1. Identificatie van een biomarker voor DNL in de lever in verschillende ziektemodellen voor NAFLD2. Bepaling van het cardiovasculair risico profiel in de verschillende ziektemodellen voor NAFLD
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Lever- en galwegaandoeningen
- Aangeboren metabolismestoornissen
- Arteriosclerose, stenose, vaatinsufficiëntie en necrose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
een panel kandidaat biomarkers voor DNL, gemeten in plasma
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaat: endotheelfunctie (reactive hyperaemia peripheral
applanation tonometry, laser doppler flowmetry and plasma biomarkers)
Andere parameters: vetstapeling in de lever (MRS) en vetdistributie (MRI)
Achtergrond van het onderzoek
Epidemiologische studies hebben aangetoond dat non-alcoholic fatty liver
disease (NAFLD) geassocieerd is met hart- en vaatziekten. Vervolgstudies
suggereren dat de novo lipogenese (DNL) in de lever (= omzetting van glucose
naar vet) verantwoordelijk is voor deze associatie. Op dit moment is er echter
geen goede biomarker voor DNL voor handen die gebruikt kan worden om deze
hypothese te testen in grote epidemiologische cohorten.
Doel van het onderzoek
1. Identificatie van een biomarker voor DNL in de lever in verschillende
ziektemodellen voor NAFLD
2. Bepaling van het cardiovasculair risico profiel in de verschillende
ziektemodellen voor NAFLD
Onderzoeksopzet
Observationele studie met cross-sectionele opzet.
Inschatting van belasting en risico
De risico's van deze studie zijn minimaal, aangezien er geen interventies
zullen plaatsvinden. De enige invasieve test is bloedafname (150 ml totaal; 165
ml voor GSD1a patienten), dat een gering gezondheidsrisico met zich meebrengt.
Alle deelnemers zullen gescreend worden naar de aanwezigheid van NAFLD en
diabetes mellitus. Bovendien zal hun cardiovasculair risicoprofiel in kaart
gebracht worden.
Algemeen / deelnemers
P Debyelaan 25
Maastricht 6229 HX
NL
Wetenschappers
P Debyelaan 25
Maastricht 6229 HX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde vrijwilligers:
- leeftijd >= 18 jaar
NAFLD ziekte modellen (n=15 per groep):
- diagnose van glycogeenstapelingsziekte type 1a, familiaire partiele
lipodystrofie, maturity-onset diabetes of the young type 2,
abetalipoproteinemie/familiaire hypobetalipoproteinemie
- leeftijd >= 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- contra-indicatie voor een MRI (claustrofobie, pacemaker of andere
geimplanteerde elektronische apparaten, collaps/epilepsie in de
voorgeschiedenis, of zwangerschap < 12 weken)
- niet in staat om informed consent te geven.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL63134.068.17 |