Het belangrijkste doel van dit onderzoek is:- Het vaststellen van het effect van Medicatie In Eigen Beheer (MIEB) op het aantal toedienfouten van medicatie tijdens ziekenhuisopname in vergelijking tot standaard zorg.Daarnaast beoogt dit onderzoek:-…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Aandoeningen die voorkomen op de verschillende geincludeerde afdelingen zoals de afdelingen chirurgie, kindergeneeskunde, interne en revalidatie.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstenmaat van deze studie is de proportie
medicatietoedieningen met één of meer medicatie fouten. Hierbij wordt MIEB
vergeleken met standaardzorg.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstenmaten van deze studie zijn de ernst van de
medicatiefouten, therapietrouw na ontslag uit het ziekenhuis en tevredenheid
van de patiënt en het personeel van het ziekenhuis. Hierbij wordt MIEB
vergeleken met standaardzorg.
Achtergrond van het onderzoek
Tijdens ziekenhuisopname verandert er het nodige aan de medicatie van een
patiënt. Er worden bijvoorbeeld nieuwe geneesmiddelen gestart of doseringen
worden gewijzigd. De patiënt wordt hier relatief slecht en vaak pas bij ontslag
over ingelicht en wordt daarna geacht het direct zelf te *kunnen*. Uit
onderzoek blijkt dat dit niet zo is: de patiënten weten thuis niet wat,
wanneer, hoe en om welke reden zij geneesmiddelen moeten gebruiken, met
therapietrouw problemen tot gevolg. Door de patiënten al tijdens opname te
laten oefenen met het goed innemen van hun medicatie, in verpakkingen die zij
ook in de thuissituatie zullen krijgen en op tijden die passen in hun
leefpatroon, beogen we die therapietrouw te verbeteren.
Daarnaast geeft MIEB een andere rol voor de patiënt. De patiënt krijgt meer
verantwoordelijkheid en zal meer worden betrokken bij zijn medicatiegebruik
tijden een ziekenhuisopname. Dit past bij de huidige ontwikkeling waarin de
patiënt centraal staat in de zorg en patiënten meer zeggenschap krijgen. Andere
onderzoeken laten zien dat veel patiënten hier behoefte aan hebben en het
ministerie van VWS heeft de ziekenhuizen opgeroepen om aan deze ontwikkeling
mee te werken en zo te voldoen aan de wens van veel patiënt.
Om deze reden willen we in verschillende ziekenhuizen onderzoeken of MIEB de
medicatieveiligheid verbeterd, de therapietrouw en patenttevredenheid verhoogd
en ook de tevredenheid van het personeel van het ziekenhuis beïnvloedt.
Doel van het onderzoek
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is:
- Het vaststellen van het effect van Medicatie In Eigen Beheer (MIEB) op het
aantal toedienfouten van medicatie tijdens ziekenhuisopname in vergelijking tot
standaard zorg.
Daarnaast beoogt dit onderzoek:
- Het effect van Medicatie In Eigen Beheer op de ernst van toedienfouten van
medicatie tijdens ziekenhuisopname ten op zichte van standaardzorg vast te
stellen;
- Het effect van Medicatie In Eigen Beheer op therapietrouw ten op zichte van
standaardzorg vast te stellen;
- Het effect van Medicatie In Eigen Beheer op patienttevredenheid tijdens
ziekenhuisopname ten op zichte van standaardzorg vast te stellen;
- Het effect van Medicatie In Eigen Beheer op de tevredenheid van het personeel
van het ziekenhuis ten op zichte van standaardzorg vast te stellen;
Onderzoeksopzet
Een prospectieve, quasi-experimentele studie met een voor- en nameting
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie is de introductie van Medicatie In Eigen Beheer (MIEB)
Inschatting van belasting en risico
Belasting van de patiënt is beperkt (13 minuten vragenlijsten invullen).
Tijdens de nameting moeten patiënten ook zelf hun medicatie beheren en
gebruiken. Patiënten geven aan hier een behoefte aan te hebben en dus is te
verwachten dat dit niet als last wordt gezien. Tijdens de voormeting lopen
deelnemers geen extra risico. Het risico van MIEB wordt geschat op
vergelijkbaar met het risico dat een patiënt thuis loopt wanneer hij/zij
medicatie gebruik. Tevens is het risico onderwerp van deze studie. De
onderzoeksgroep denkt dat medicatieveiligheid toe gaat nemen ten opzichte van
standaardzorg.
Algemeen / deelnemers
Geert Grooteplein zuid 10
Nijmegen 6500HB
NL
Wetenschappers
Geert Grooteplein zuid 10
Nijmegen 6500HB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle patiënten (van 18 jaar of ouder) die opgenomen zijn op de afdeling en daar minimaal 1 geneesmiddel gebruiken of na ziekenhuisopname minimaal 1 geneesmiddel gaan gebruiken komen in aanmerking voor dit onderzoek mits ze in staat zijn zelf hun geneesmiddelen te gebruiken
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusiecriteria:
- Geen informed consent gegeven
- Gebruik medicatiebox zonder de originele geneesmiddelverpakking
- Gebruik van medicatie die voorverpakt is door automatische systemen in zakjes per innamemoment (medicatatierol)
- Patiënt heeft thuiszorg nodig bij het toedienen van de medicatie
- Patiënt heeft mantelzorg nodig bij het toedienen van de medicatie
- Patiënt is opgenomen in een verpleeghuis waar het personeel zorgt voor het toedienen van medicatie
- Patiënt begrijpt de Nederlandse taal niet (zowel gesproken taal danwel geschreven taal)
- De mentale status van de patiënt laat het niet toe dat de patiënt medicatie in eigen beheer heeft
- De fysieke staat van de patiënt laat het niet toe dat de patiënt medicatie in eigen beheer heeft
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL65717.091.18 |