Het primaire doel van deze studie is om de geschiktheid en toepasbaarheid van schematherapie voor bestraffende AVH te onderzoeken.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Schizofrenie en andere psychotische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de toepasbaarheid van schematherapie op
bestraffende stemmen bij mensen die een psychotische stoornis hebben.
Secundaire uitkomstmaten
Andere maten zijn: zelfbeeld en stemming, last van- en opvattingen over de
stemmen en kwaliteit van leven.
Achtergrond van het onderzoek
Schematherapie is een integratieve therapievorm die zijn ontstaansgeschiedenis
heeft in de cognitieve gedragstherapie en toepasbaar lijkt te zijn bij
auditieve verbale hallucinaties (AVH), maar hiervoor nog niet onderzocht is.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van deze studie is om de geschiktheid en toepasbaarheid van
schematherapie voor bestraffende AVH te onderzoeken.
Onderzoeksopzet
Om de toepasbaarheid te meten van schematherapie vragen we de behandelaren het
protocol per sessie te scoren. De participanten vragen we na de behandeling (of
wanneer ze eerder stoppen) een evaulatie met gesloten en open vragen in te
vullen. Het onderzoeksdesign voor de overige doelen is een multiple baseline
design. 15 Participanten worden over een langere periode wekelijks gemeten.
Onderzoeksproduct en/of interventie
20 sessies schematherapie van 60 minuten.
Inschatting van belasting en risico
Participanten worden geïnterviewd en getest voor behandeling, na behandeling en
zes weken na behandeling voor de follow-up. In totaal zal dit gemiddeld
ongeveer 270 minuten per participant kosten. Participanten zullen een maximum
van 20 sessies schematherapie ontvangen van 60 minuten per stuk, na elke sessie
zal nog worden gevraagd drie korte vragenlijsten in te vullen (max. 10
minuten). Door de variabele baseline (4 tot 8 weken) kan de duur van het
invullen van de drie vragenlijsten per sessie op gemiddeld 260 min worden
geschat. Er kan een lichte toename zijn in symptomen direct na de sessies.
Negatieve effecten worden niet verwacht, daar deze ook niet zijn gevonden in
soortgelijk eerder onderzoek (CGT of EMDR bij psychose).
Algemeen / deelnemers
Piet Ottstraat 2
Schagen 1741 NX
NL
Wetenschappers
Piet Ottstraat 2
Schagen 1741 NX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Participanten hebben een huidige psychotische stoornis, door de MINI
vastgesteld en hebben last van straffende Auditieve Verbale Hallucinaties. De
leeftijd reikt van 18 tot 65 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen beheersing van de Nederlandse taal, een verstandelijke beperking (IQ <
70). Voor de veiligheid, excluderen we participanten die een BDI-II score
hebben hoger dan 35, die actief suïcidaal zijn en/of een suïcide poging hebben
gedaan in de laatste drie maanden. Patiënten die niet wilsbekwaam zijn.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL66846.029.18 |