Het onderzoeken van de inter- en intra-observer variatie van Doppler metingen van de MCA, UA , UtA, en CPR in foetussen bij een zwangerschapsduur van 32 tot 40 weken.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Zwangerschaps-, weeën-, partus- en postpartumproblemen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Inter en intra-observer variatie van de CPR, MCA PI, UA PI en UtA PI.
Secundaire uitkomstmaten
Correlatie zwangerschapsduur en inter en intra-observer variabiliteit van de
CPR, MCA PI, UA PI en UtA PI.
Achtergrond van het onderzoek
Doppler echo-metingen in het derde trimester van de zwangerschap worden in
toenemende mate gebruikt in de klinische praktijk om een indicatie te krijgen
van het foetaal welbevinden en hiermee foetussen die risico lopen te
onderscheiden van gezonde foetussen. Hierbij wordt met name gekeken naar de
*pulsatility index* (PI) van de arteria umbilicalis (UA) en de arteria cerebri
media (ACM) alsmede de cerebroplacentaire ratio (CPR - die berekend wordt door
de PI van de MCA te delen door de PI van de UA). Een verlaagde CPR - als uiting
van brainspraing - is indicatief voor placenta insufficiëntie met meer risico*s
op perinatale morbiditeit en mortaliteit. Ook de arteria uterina (UtA) krijgt
steeds meer aandacht als marker voor placenta functie in het derde trimester.
Ondanks het toenemende gebruik van deze metingen, zijn de testkarakteristieken
van deze metingen onvoldoende onderzocht.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van de inter- en intra-observer variatie van Doppler metingen
van de MCA, UA , UtA, en CPR in foetussen bij een zwangerschapsduur van 32 tot
40 weken.
Onderzoeksopzet
Prospectief en observationeel.
Inschatting van belasting en risico
Echometingen worden uitgevoerd direct aansluitend op bezoek aan de polikliniek.
Extra ziekenhuisbezoeken zijn niet nodig. Er zijn geen risico*s of voordelen
met deelname geassocieerd.
Algemeen / deelnemers
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappers
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Eenling zwangerschappen met een zwangerschapsduur tussen de 32 en 40 weken.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Maternale leeftijd <18 jaar
- Onvermogen tot het geven van informed consent
- Chromosomale afwijkingen of ernstige congenitale afwijkingen (inclusief
SUA).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL73766.018.20 |