De doel van de studie is om neutrofiel celdood en het functioneren van de neutrofiel te onderzoeken in chirurgische patiënten met tekenen van neutrofiel celdood.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Immuunstoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het primaire eindpunt is neutrofiel celdood, bepaald door PI en Annexin V
kleuring in de experimentele bloedsample. Deze uitkomst wordt vergeleken met de
(in routinematig bloedonderzoek gevonden) verlaagde viability factor voor het
valideren van de viability factor als marker voor celdood.
Secundaire uitkomstmaten
Neutrofiel fagocytose en reactiviteit op de bacteriële stimulus fMLP
Achtergrond van het onderzoek
Eerdere studies vonden neutrofielen met tekenen van celdood in ernstig zieke
patiënten. Tekenen van celdood waren onderzocht met behulp van propidium jodide
(PI) kleuring, wat de neutrofiel doet aankleuren indien de membraan integriteit
afgenomen is in het geval van apoptose of necrose. Het is niet bekend of
aankleurende neutrofielen daadwerkelijk dood zijn. Daarnaast is het niet bekend
of neutrofielen met dit kenmerk anders functioneren en of dit gerelateerd is
aan de mate van ziek zijn.
We richten ons tijdens dit onderzoek op chirurgische patiënten. Hiermee
verwachten we een groot deel van de oncologische patiënten uit te sluiten, die
mogelijk door chemotherapie een verlaagde viability factor hebben.
Doel van het onderzoek
De doel van de studie is om neutrofiel celdood en het functioneren van de
neutrofiel te onderzoeken in chirurgische patiënten met tekenen van neutrofiel
celdood.
Onderzoeksopzet
Prospectieve cohort serie
Inschatting van belasting en risico
De belasting wordt als minimaal ingeschat (duur per proefpersoon = 10 minuten)
en er zijn geen reële risico's verbonden aan het onderzoek.
Algemeen / deelnemers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Wetenschappers
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
leukocyt levensvatbaarheid * 0.95
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Immunosuppressive medicatie (zoals chemotoxische medicatie en cytostatica), positieve HIV-status of het gebruik van clozapine
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL60543.041.17 |