In dit onderzoek willen we de korte termijn effecten van het inademen van houtrook op de gezondheid van de luchtwegen van volwassenen met en zonder chronische luchtwegklachten bestuderen. We onderzoeken vooral de invloed op luchtwegklachten, het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Onderste luchtwegaandoeningen (excl. obstructie en infectie)
Synoniemen aandoening
Aandoening
Stress ten gevolge van houtrook
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire eindpunten van het onderzoek zijn longfunctie (FEV1 en PEF),
dagelijkse luchtwegklachten, gebruik van bronchusverwijdende medicatie en
cortisol.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire parameters zijn onder meer inflammatoire markers Interleukin (IL)
1b, IL-6, IL-8, IL-10 en tumornecrosefactor (TNF) *.
Achtergrond van het onderzoek
In Nederland zijn ongeveer 1 miljoen houtkachels in gebruik die een
aanzienlijke hoeveelheid houtrook uitstoten. Voor zo 10% van de Nederlandse
bevolking is houtrook een terugkerende ergernis. Voor de Nederlandse COPD en
astma bevolking loopt dit percentage op tot 64%. Onderzoekers van de
Universiteit Utrecht zijn samen met burgers en verschillende organisaties zoals
de GGD Amsterdam, om de tafel gaan zitten om te praten over houtrook in de
leefomgeving. Uit deze gesprekken werd het duidelijk dat de gezondheidseffecten
van houtrook het meeste interessante onderwerp was voor alle partijen. De
onderzoeksvraag die hieruit is gekomen is *Wat zijn de gezondheidseffecten van
kortdurende blootstelling aan houtrook in verschillende gebieden in Nederland*.
Gezondheidseffecten van houtrook bij hoge blootstelling binnenshuis (in zich
ontwikkelende landen) zijn goed beschreven, over effecten van in Nederland
voorkomende niveaus is veel minder bekend in de literatuur. Dit onderzoek zal
nieuwe kennis opleveren over de korte termijn effecten van het inademen van
houtrook op de gezondheid van de luchtwegen van volwassenen met en zonder
chronische luchtwegklachten.
Doel van het onderzoek
In dit onderzoek willen we de korte termijn effecten van het inademen van
houtrook op de gezondheid van de luchtwegen van volwassenen met en zonder
chronische luchtwegklachten bestuderen. We onderzoeken vooral de invloed op
luchtwegklachten, het gebruik van luchtwegmedicatie, longfunctie en stress in
relatie tot dagelijkse variatie in houtrook concentraties in de leefomgeving.
We onderzoeken fijnstof, ultrafijnstof, roet en levoglucosan. Dit zijn stoffen
in de lucht die de aanwezigheid van houtrook kunnen aantonen.
Onderzoeksopzet
Panelstudie met herhaalde observaties van respiratoire gezondheid, cortisol en
inflammatoire markers in twee panels van volwassenen met de diagnose astma /
COPD en gezonde volwassenen gedurende een periode van drie maanden. Deelnemers
van beide panels zullen dagelijkse symptoomrapportage en spirometrie thuis
voltooien. Daarnaast zullen zij wekelijkse speeksel monsters voor cortisol
bepaling en 3 keer neusslijm monsters verzamelen voor inflammatoire markers.
Inschatting van belasting en risico
De totale deelnameduur voor een deelnemer aan het onderzoek is drie maanden.
Elke deelnemer vult een dagboek in dat maximaal 3 minuten duurt. Tweemaal daags
voeren de deelnemers een eenvoudige longfunctiemeting uit van ongeveer 2
minuten. Daarnaast zullen zij wekelijkse speeksel monsters voor cortisol
bepaling verzamelen dit duurt zo 15 minuten. Ook zullen zij 3 keer neusslijm
monsters verzamelen voor inflammatoire markers dit duurt maximaal 5 minuten per
keer. Er is geen risico verbonden aan deelname. Deelnemers profiteren niet
direct van deelname, maar door extra bewustwording of nieuwe beleidsmaatregelen
kan het onderzoek mogelijk bijdragen aan vermindering van blootstelling aan
houtrook. In onze ervaring met eerdere panelstudies is deelname gedurende 3
maanden redelijk, mensen die beginnen met deelnemen zullen bijna altijd de
gevraagde periode voltooien. Elke deelnemer krijgt een cadeaubon van 25 euro
als blijk van waardering.
Algemeen / deelnemers
Yalelaan 2
Utrecht 3584CM
NL
Wetenschappers
Yalelaan 2
Utrecht 3584CM
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Deelnemer is 30 jaar of ouder
Deelnemer woont in de deelnemende studiegebied.
Deelnemers aan het astma / COPD-panel moeten aan de volgende criteria voldoen:
o Zelfgerapporteerde doktersdiagnose van astma / COPD.
o Melding piepende ademhaling, kortademigheid en / of gebruik van astma / COPD
medicatie in de afgelopen 12 maanden.
Deelnemers aan het panel voor gezonde volwassenen moeten aan de volgende
criteria voldoen:
o Geen zelfrapportage van een arts met de diagnose astma / COPD ooit
o Geen melding van piepende ademhaling, kortademigheid, chronische hoest, slijm
in de afgelopen 12 maanden
o Geen gebruik van astma / COPD-medicatie in de afgelopen 12 maanden
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Actieve rokers
Mensen met een houtkachel
Mensen met een absolute contra-indicatie voor spirometrie:
o Hartaanval in de afgelopen drie maanden
o Borst- of buikoperatie in de afgelopen 3 maanden
o Een hersen-, oor- of oogoperatie in de afgelopen 1 maand
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL75223.041.20 |