Ons doel is door middel van vragenlijsten (aan patienten en mantelzorgers); observatie lijsten en gebruik van accelerometers prognostische factoren te onderzoeken. Die factoren kunnen informatie geven mbt succesvolle en niet succesvolle revalidatie.…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Breuken
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het doel van de overkoepelde studie *het HIP CARE onderzoek* is om te richten
op de combinatie van overleving, herstel van mobiliteit (gemeten met de Parker
Mobility Scale) en niet geïnstitutionaliseerd zijn/ terugkeer premorbide
woonomgeving binnen 1 jaar
Mantelzorgers
• Kwaliteit van leven
• ervaren belasting
Secundaire uitkomstmaten
Patienten
• General activities-of daily-living (ADL): Katz-ADL
• Daily life activity Lawton iADL
• Quantification function of the hip: Harris hips score (HHS)
• Generic health-related quality of life (EQ-5D-5L)
• Healthcare utilisation
• Social functioning (loneliness)
Mantelzorgers
• Social functioning (loneliness)
Determinanten voor Patienten
• Patient and informal caregiver characteristics
• Short Physical Performance Battery (SPPB)
• 1-item fear of falling (FOF)
• Falls efficacy scale international (FESi-7)
• GARVAN bone fracture risk calculation
• Functional Comorbidity Index (FCI)
• Accelerometer: measures mobility during the course of a 7 days
• Hand grip force (HGF)
• Hospital anxiety and depression scale (HADS)
• Fat free mass index (FFMI)
• Routine healthcare data GP five years before and two years after surgery
(using ELAN)
• Living situation
• Cognitive screening
• Nutritional status
• Complications
• Coping at baseline
Determinanten voor Mantelzorgers
• Proxy Fear of falling
• Coping at baseline
• Anxiety and depression
Achtergrond van het onderzoek
Heupfracturen (proximale femur fracturen) behoren tot de meest voorkomende
fracturen in de oudere populatie, met een incidentie van 17,000 in 2016. Door
de toenemende vergrijzing neemt het aantal heupfracturen naar verwachting de
komende jaren verder toe. Patiënten met een heupfractuur vormen een kwetsbare
populatie. De mediane leeftijd van patiënten met een heupfractuur is 82 jaar,
75% van de patiënten is vrouw en ongeveer 70% van de patiënten heeft twee of
meer chronische ziekten. In het eerste jaar na een heupfractuur overlijdt 25%
van de patiënten en slechts 40-60% herwint zijn of haar mobiliteit binnen het
eerste jaar.
Na een acute ziekenhuis opname worden patienten met een voorheen onafhankelijk
woonsituatie naar huis ontslagen of naar geriatrische revalidatie waar ze door
een multidisciplinaire team met o.a. specialist ouderengeneeskunde,
fysiotherapeut, ergotherapeut, psycholoog en gespecialiseerd verpleegkundige
worden behandeld. Tot op heden zijn er geen duidelijk richtlijnen met
betrekking tot type, kwaliteit of intensiteit van therapie gedurende de
revalidatie opname. Het effect van kwaliteit, intensiteit en leeftijd
gerelateerde karateristieken op functioneel herstel en kwaliteit van leven zijn
onbekend
Factoren waarvan bekend is dat ze gerelateerd zijn aan succesvolle revalidatie
na een heupfractuur zijn o.a. coping gedrag, psychosociale factoren zoals
depressie en valangst, en de manier waarop de behandelaren met deze
persoonsgebonden factoren omgaan. De aanwezigheid en belastbaarheid van
mantelzorgers is mogelijk een belangrijke succesfactor in de revalidatie na een
heupfractuur
Doel van het onderzoek
Ons doel is door middel van vragenlijsten (aan patienten en mantelzorgers);
observatie lijsten en gebruik van accelerometers prognostische factoren te
onderzoeken. Die factoren kunnen informatie geven mbt succesvolle en niet
succesvolle revalidatie.Hierbij willen wij onderzoeken welke behandelingen
effectief zijn om vervolgens goede zorgpaden te ontwikkelen. Bovendien zijn
patiënt-gerelateerde factoren zoals zorg gebruik voor en na opname in een
post-acute GRZ afdeling alsmede de belasting en kwaliteit van leven van de
mantelzorger van belang.
Onderzoeksopzet
Mixed method benadering met een groot inceptiecohort en kwalitatieve
data-collectie van chirurgen/ orthopedisch chirurgen, specialisten
ouderengeneeskunde, fysiotherapeuten, patiënten en mantelzorgers
Inschatting van belasting en risico
Post operatief wordt aan de patient en mantelzorger informatie mbt onderzoek
verstrekt. Na bedenktijd van 24-48 uur komt de onderzoeker langs en zal
mondelinge toelichting geven. Na akkoord wordt de informed consent getekend.
Hierna volgen een aantal vragenlijsten voor de patient en mantelzorger die tijd
kosten.
Tijdens de follow fase zijn er reguliere polikliniek controles na een heup
fractuur waarbij er geen additionele belasting voor de patiënten is. Het vraagt
wel tijdsinvestering ivm invullen van additionele vragenlijsten naast de
regulieren zorg. Per poli bezoek 30 minuten extra.
Bij de drie maanden follow-up zal gevraagd worden om een accelerometer
(movemonitor) te dragen gedurende 7 dagen. Eerdere studies hebben aangetoond
dat er een minimale belasting is voor de proef persoon.
Patiënten in de follow up fase, die niet naar de poli kunnen komen, zullen
thuis of in het verpleeghuis worden bezocht door de onderzoekers. Dit vraagt
ook tijd van zowel patiënt als mantelzorger.
Algemeen / deelnemers
Bronovolaan 5
Den Haag 2597
NL
Wetenschappers
Bronovolaan 5
Den Haag 2597
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten:
>70 jaar, opgenomen in HMC Bronovo na een acuut heup fractuur, alleen
patiënten die inaanmerking komen voor geriatrische revalidatie. , Mantelzorgers:
Mantelzorgers kunnen een familielid of andere persoon zijn die dagelijkse zorg
geeft of supervisie in de zorg heeft bij iemand met een gebroken heup.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
patienten:
<70 jaar, voor heup fractuur wonende in verpleeghuis, geen informed consent
willen geven of niet in staat zijn informed consent te geven, onvoldoende
beheersing van de Nederlands taal en pathologische heupfracturen, mantelzorgers:
Onvoldoende beheersing van de nederlandse taal
Niet in staat zijn informed consent te geven
Geen informed consent wil geven
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL66871.098.18 |