Dit onderzoek heeft tot doel om inzicht te krijgen in het eetgedrag van vrouwen met een eetstoornis en comorbide autismespectrum stoornis (ASS). Tevens zal er door middel van twee andere groepen (vrouwen met een eetstoornis zonder ASS en vrouwen met…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Eetstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Autismespectrumstoornissen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Observationeel cross-sectioneel onderzoek met een meet-tijdpunt naar verstoord
eetgedrag (EDE-Q - Eating Disorder Examination Questionnaire), picky eating
gedrag (APEQ - Adult Picky Eating Questionnaire), gestoord eetgedrag zoals te
vinden bij vermijdende restrictieve voedings- of eetstoornis (ARFID) (NIAS -
Nine Item, ARFID Screen) en ASS specifiek eetgedrag (SWEAA - Swedish Eating
Assessment for Autism Spectrum Disorders).
Secundaire uitkomstmaten
Eetgedrag (zie beschrijving onder primaire uitkomstmaten) gerelateerd aan
algemene psychiatrische klachten en problemen rondom het dagelijkse
functioneren (BSI - Brief Symptom Inventory) en neurocognitief functioneren
(D'Flex - Detail and Flexibility Questionnaire) en kwaliteit van leven (MHQoL -
Mental Health Quality of Life). De invloed van parameter zoals leeftijd,
ziekteduur, leftijd ziektebegin, BMI en andere comorbiditeiten zal ook
onderzocht worden.
Achtergrond van het onderzoek
Zie een uitgebreide beschrijving van het achtergrond van het onderzoek onder
K2.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek heeft tot doel om inzicht te krijgen in het eetgedrag van vrouwen
met een eetstoornis en comorbide autismespectrum stoornis (ASS). Tevens zal er
door middel van twee andere groepen (vrouwen met een eetstoornis zonder ASS en
vrouwen met ASS zonder eetstoornis) bepaald worden in hoeverre dit eetgedrag
anders is ten opzichte van het eetgedrag van vrouwen met een eetstoornis en
zonder ASS en ten opzichte van het eetgedrag van vrouwen met ASS en zonder
eetstoornis. Daarnaast willen wij de vraag nagaan of het eetgedrag van vrouwen
met een eetstoornis en comorbide ASS samenhangt met andere algemene
psychiatrische klachten en in welke mate dit gerelateerd is aan problemen
rondom het dagelijkse en neurocognitief functioneren en lagere kwaliteit van
leven.
Onderzoeksopzet
Het betreft een cross-sectioneel onderzoek met tenminste 80 vrouwelijke
participanten, 18 jaar of ouder: tenminste 20 (hopelijk 30) met ES en ASS, 30
met ES en 30 met ASS die op twee verschillende onderzoekslocaties (Altrecht
Eetstoornissen Rintveld en het Autisme Expertise Centrum) met behulp van
behandelaren geworven zullen worden. Er worden eenmalig online vragenlijsten
afgenomen over picky eating gedrag, ARFID, eetstoornis gerelateerd gedrag, ASS
specifiek eetgedrag, andere algemene psychiatrische klachten, problemen rondom
het dagelijkse en neurocognitief functioneren en kwaliteit van leven.
Inschatting van belasting en risico
De participanten zullen gevraagd worden om een enkele keer aan een interview
deel te nemen en enkele vragenlijsten (online) in te vullen. Dit zal maximaal
65 minuten in beslag nemen. De belasting wordt hierdoor als laag ingeschat en
er zijn verder geen risico's aan deelname verbonden. Wij zijn van mening dat de
belasting opweegt tegen de opbrengsten uit deze studie.
Algemeen / deelnemers
Heidelberglaan 1
Utrecht 3584 CS
NL
Wetenschappers
Heidelberglaan 1
Utrecht 3584 CS
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om aan de studie deel te kunnen nemen, moet de participant aan volgende
criteria voldoen: participanten worden geïncludeerd als zij vrouwelijk en 18
jaar of ouder zijn. Wij zullen drie groepen participanten verzamelen:
Participanten met de diagnose ASS (ASS groep), participanten met de diagnose ES
(ES groep) en participanten met een ES en ASS diagnose (ES en ASS groep). Voor
de ES en ASS groep moeten participanten een van de volgende ES diagnoses
hebben: anorexia nervosa (AN), bulimia nervosa (BN), eetbuistoornis (BED) of
overig gespecificeerde voedings- en eetstoornis (OSFED) en een comorbide ASS
diagnose. Voor de ES groep moeten participanten een van de bovengenoemde ES
diagnoses hebben. Voor de ASS groep moeten participanten een ASS diagnose
hebben. Diagnoses zijn bepaald aan de hand van DSM-5 criteria door een ervaren
clinicus (psychiater of klinisch psycholoog).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Participanten waarop de volgende exclusiecriteria van toepassing zijn worden
van deelname geëxcludeerd: Voor alle groepen zullen wij participanten
excluderen met een opleidingsniveau lager dan basisonderwijs, mentale
retardatie en onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal. Daarnaast mogen
participanten van de ASS groep geen eetstoornis zoals boven beschreven hebben
(gehad). Daarnaast mogen deze participanten ook geen ongespecificeerde eet- of
voedingsstoornis (UFED), Pica of een vermijdende restrictieve voedings- of
eetstoornis (ARFID), hebben (gehad). Participanten van de ES groep mogen geen
ASS diagnose of ASS kenmerken hebben zoals zal worden vastgesteld voorafgaand
aan de werkelijke deelname aan het onderzoek.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL74635.041.20 |