Als een aanvulling op de studie NL69407.091.19, welke vorig jaar is goedgekeurd door het METC en momenteel wordt uitgevoerd is het doel van deze studie om het belang van landschapscontext bij de waarneming van objecten te onderzoeken, door object-…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Niet van toepassing - Onderzoek bij gezonde vrijwilligers
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
In de object herkenningstaak (experiment 2a) het percentage correct
gecategorizeerde objecten is de primaire onderzoeksvariabele. In de
template-matching taak (experiment 2b en 2c) is het verschil in grootte
beoordeling tussen objecten die dichtbij en objecten die ver weg getoond worden
de primaire onderzoeksvariabele.
Secundaire uitkomstmaten
geen
Achtergrond van het onderzoek
De menselijke visuele cortex is in staat om objecten te categorizeren in zeer
korte tijd. In ambigue situaties kan dit proces geholpen worden door
contextuele informatie van het achtergrond landschap. Dit impliceert dat de
vroege visuele cortex, die visuele informatie ontvangt, de object-selectieve
cortex en de scène-selectieve cortex met elkaar communiceren. Tomografische
studies hebben inderdaad interacties tussen deze gebieden aangetoond. Echter,
de specifieke causale verbanden en de timing van wanneer de visuele informatie
verwerkt wordt is nog onbekend.
Doel van het onderzoek
Als een aanvulling op de studie NL69407.091.19, welke vorig jaar is goedgekeurd
door het METC en momenteel wordt uitgevoerd is het doel van deze studie om het
belang van landschapscontext bij de waarneming van objecten te onderzoeken,
door object- en scene-selectieve visuele corticale gebieden te manipuleren met
transcraniele magnetische stimulatie (TMS).
Onderzoeksopzet
Dit twee-delig onderzoek heeft een binnen-proefpersonen design. In de eerste
experimentele sessie wordt vastgesteld of proefpersonen effecten tonen na
transcraniële magnetische stimulatie (TMS) over object-selectieve en scène-
selectieve visuele cortex, door het design van Dilks et al. (2013) te
gebruiken. Op basis van welke effecten proefpersonen tonen na TMS, zullen zij
in de tweede sessie één van drie mogelijke experimenten uitvoeren.
Proefpersonen die gevoelig zijn voor TMS over de laterale occipitale cortex,
een object senstief gebied, zullen een experiment doen waarbij ze een object
binnen een landschap of op een grijze achtergrond moeten herkennen. Hierbij
wordt er gekeken of het aanbieden van slechts de scene voor het object de
herkenning ervan versneld. Om dit te onderzoeken zal TMS worden toegepast
ongeveer 100, 200, 300 en 400 milliseconden na het begin van de stimulus.
Proefpersonen die gevoelig zijn voor TMS over de occipital place area (OPA) of
de eerste visuele cortex (V1) voeren een experiment waarbij de grootte van een
object wordt beoordeeld relatief ten opzichte van een achtergrond met diepte.
Een verschil in grootte beoordeling is verwacht tussen objecten die dichtbij
lijken en objecten die ver weg lijken en dus worden ook verschillen verwacht in
de OPA en V1. Om dit te onderzoeken wordt TMS toegepast ongeveer 100, 200, 300
en 400 milliseconden na het tonen van de stimulus.
Onderzoeksproduct en/of interventie
TMS zal worden toegediend om te interfereren met hersenactiviteit. In experiment 1 zullen 5 pulsen met 100 milliseconden tussen iedere puls worden toegediend per object presentatie. Dit volgt dezelfde procedure als Dilks et al. (2013) en de procedure gebruikt in NL69407.091.19. In experiment 2 zullen 2 pulsen met 40 milliseconden tussen iedere puls worden toegediend per object presentatie.
Inschatting van belasting en risico
De hier voorgestelde TMS paradigma's dragen geen significante risico's met zich
mee. De veiligheidsregels zoals beschreven door de International Federation of
Clinical Neurophysiology zullen strikt worden gevolgd. Mogelijke neveneffecten
zijn vermoeidheid en lichte hoofdpijn. Deze lichte ongemakken zijn goed te
verhelpen met vrij verkrijgbare pijnstillers. Vrijwilligers kunnen op zich op
ieder moment kunnen terugtrekken van de studie en er zijn geen directe
voordelen voor de proefpersonen.
Algemeen / deelnemers
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Wetenschappers
Montessorilaan 3
Nijmegen 6525HR
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Tussen 18-35 jaar oud; Rechtshandig; Niet-rokend; Normaal of
gecorrigeerd-tot-normaal gezichtsvermogen; Bereidheid en vermogen tot het geven
van geïnformeerde toestemming; Bereidheid en vermogen tot het begrijpen van het
doel van de studie; In staat tot deelname en bereidheid om instructies conform
studievereisten te volgen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1) Gemiddeld meer dan drie alcoholische consumpties per dag; 2) gebruik van
psychotropische medicatie of drugs; 3) Een epileptische aanval gehad hebben; 4)
Een direct familielid met epilepsie; 5) zwangerschap; 6) Hoofdtrauma of
hersenchirurgie ondergaan; 7) Neurologische of psychische stoornis; 8) metaal
in het hoofd (uitgezonderd draadje achter de tanden); 9) Pacemaker of
neurostimulator; 10) Deelname aan onderzoek met niet-ingrijpende
hersenstimulatie in de afgelopen 28 dagen; 11) reeds deelgenomen aan 10 of meer
studies met niet-ingrijpende hersenstimulatie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL72752.091.20 |