Het AMPD model wordt vergeleken met het traditionele (Sectie II) model op het gebied van klinische bruikbaarheid, beoordeeld door zowel patiënten als clinici. Het AMPD model is ontwikkeld om klinische bruikbaarheid te verbeteren, we verwachten dan…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten zijn klinische bruikbaarheid zoals beoordeeld door
patiënten en clinici (clinical uitility vragenlijsten - patiënten en clinici
versie).
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomsten zijn verwachting van toekomstige behandeling (expectancy
for future treatment scale), tevredenheid (Client satisfcation questionnaire),
toegevoegde waarde van de intakeprocedure (assessment questionnaire), motivatie
voor behandeling (motivation for treatment questionnaire) en een reeds
bestaande 6-item clinical utility vragenlijst voor clinici.
Achtergrond van het onderzoek
Het traditionele sectie II model voor persoonlijkheidsstoornissen is
bekritiseerd vanwege de gebrekkige validiteit en klinische bruikbaarheid. DSM-5
introduceerde in sectie III een Alternatief model voor
persoonlijkheidsstoornissen (AMPD) in antwoord op de tekortkomingen van het
traditionele model. Eerdere onderzoeken naar het AMPD hebben zich vooral
gericht op losse criteria van het nieuwe model en het ontwikkelen van nieuwe
instrumenten om onderdelen van het AMPD in kaart te brengen. Tot op heden zijn
er geen studies gedaan naar de toepassing van het volledige AMPD model in de
klinische praktijk. In dit project worden beide intakeprocedures
(traditioneel/sectie II versus AMPD/sectie III) met elkaar vergeleken op het
gebied van klinische bruikbaarheid, waarbij gekeken wordt naar zowel het
perspectief van clinici als patiënten.
Doel van het onderzoek
Het AMPD model wordt vergeleken met het traditionele (Sectie II) model op het
gebied van klinische bruikbaarheid, beoordeeld door zowel patiënten als
clinici. Het AMPD model is ontwikkeld om klinische bruikbaarheid te verbeteren,
we verwachten dan ook dat zowel patiënten als clinici de AMPD intakeprocedure
als klinisch bruikbaarder ervaren.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek is een gerandomiseerd onderzoek (RCT). Patiënten die verwezen
zijn naar de Viersprong voor een intakeprocedure worden ad random toebedeeld
aan ofwel de traditionele intakeprocedure ofwel de AMPD intakeprocedure. Beide
intakeprocedures zijn gelijk in het aantal afspraken en de methodieken die
toegepast worden (interviews, vragenlijsten). Beide intakeprocedures zijn
omschreven in een handleiding, welke is goedgekeurd door een internationaal
expert. Na de intakeprocedure vullen patiënten de vragenlijsten in. Clinici die
vervolgens de patiënt in behandeling krijgen vullen de vragenlijsten in na het
lezen van het intakeverslag en het eerste gesprek met de patiënt.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Bij de traditionele intakeprocedure krijgen clienten een intakegesprek met een clinicus en de SCID-P wordt afgenomen. In de AMPD intakeprocedure krijgen patienten een intakegesprek en de STiP 5.1 en SCID-AMPD-II worden afgenomen.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor deelnemers is minimaal. Het aantal afspraken is in beide
condities gelijk en gelijk aan de huidige intakeprocedure (3 sessies).
Patiënten wordt gevraagd om vragenlijsten aan het einde van de intakeprocedure
in te vullen, zij hoeven hiervoor niet extra naar de onderzoekslocatie te
komen. Beide groepen krijgen een DSM-5 diagnoses (wanneer dit van toepassing
is), op basis van één van de modellen. Er wordt geen invloed verwacht op de
indicatiestelling.
Algemeen / deelnemers
De Beeklaan 2
Halsteren 4661EP
NL
Wetenschappers
De Beeklaan 2
Halsteren 4661EP
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle patienten die in aanmerking komen voor een intaketraject bij de Viersprong
komen ook in aanmerking voor deelname aan de studie. Inclusie criteria zijn:
- (vermoeden van) een persoonlijkheidsstoornis
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- IQ lager dan 80
- Een acute psychotische stoornis
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL75676.018.20 |
OMON | NL-OMON25774 |