Het doel is om betrouwbare normaalwaarden te bepalen voor het PVEP- onderzoek met de nieuwe onderzoeksopstelling met LCD- scherm op de KNF afdeling van het MCL. Op deze manier kan worden bepaald of de uitkomst van het PVEP- onderzoek binnen de norm…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neurologische oogafwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Met dit onderzoek worden de normaalwaarden van gezonde volwassenen bij het
PVEP- onderzoek voor de onderzoeksopstelling van de KNF- afdeling in het
Medisch Centrum Leeuwarden bepaald. Er wordt gekeken naar de P100
latentietijden. Voor het berekenen van de normaalwaarden van het PVEP-
onderzoek uitgevoerd op een LCD- scherm zal het gemiddelde en de spreiding van
de waarden rond het gemiddelde worden bepaald.
Daarnaast zal in de literatuur worden onderzocht wat het verschil is tussen een
CRT- en LCD- scherm en of dit zorgt voor veranderingen in latentietijd van de
P100 component. Tevens zal in de literatuur de invloed van de demografische
kenmerken geslacht en leeftijd op de P100 latentietijden van het PVEP-
onderzoek worden onderzocht.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
In het Medisch Centrum Leeuwarden (MCL) wordt het Visual Evoked Potential (VEP)
- onderzoek gemiddeld vijftig keer per jaar uitgevoerd. Met behulp van het
VEP- onderzoek kunnen er afwijkingen in de oogzenuw zoals een ontsteking
opgespoord worden. Het doel van het onderzoek is het meten van de reactie van
de hersenen op een visuele prikkel. De ogen zorgen ervoor dat er via de
oogzenuw signalen worden doorgestuurd naar de hersenen, daar worden de signalen
verder verwerkt en uiteindelijk omgezet naar het beeld wat wij zien. Men kan
pas iets zien als dit proces goed verloopt. Als de oogzenuw niet goed werkt
kunnen de signalen niet of niet voldoende de hersenen bereiken en dit heeft als
gevolg voor de patiënt dat het gezichtsvermogen slechter wordt.
Er wordt voor het VEP- onderzoek gekozen als de patiënt niet goed kan zien,
maar er geen afwijkingen aan de ogen zijn gevonden door de oogheelkundig
specialist. De patiënt kan dan worden doorverwezen naar een neuroloog voor
verder onderzoek. Het VEP onderzoek wordt vooral gebruikt om te onderzoeken of
er sprake is van een neuritis optica (oogzenuwontsteking).
De visuele stimulus, het verspringen van zwarte en witte vlakken, die gegeven
wordt bij een patroon-VEP (PVEP), werd voorheen afgebeeld met een Cathode Ray
Tube (CRT)- scherm. Het CRT- scherm wordt tegenwoordig niet meer geproduceerd
en is vervangen door een Liquid Crystal Display (LCD)- scherm als visuele
stimulator van het PVEP- onderzoek. Bij ons op de Klinische Neurofysiologie
(KNF)- afdeling is het CRT- scherm defect en daarom wordt er sinds kort een
LCD- scherm gebruikt.
Een normale PVEP- respons verkregen op een CRT- scherm geeft een positieve mid-
occipitale piek. Deze piek treed op bij een gemiddelde latentieduur van 100
milliseconden, dit wordt de P100- component genoemd. Het LCD- scherm is
gebaseerd op een andere technologie in vergelijking met het CRT- scherm. De
responstijd en input lag varieert per type LCD- scherm. Dit zorgt voor een
verlenging in latentietijd van de P100- component. Door deze verlenging in
latentietijd van de P-100 component kan er met de huidige normaalwaarden,
gebaseerd op gebruik van een CRT- scherm, geen juiste conclusie worden
verbonden aan de resultaten verkregen met een LCD- scherm. Het is daarom
belangrijk om nieuwe normaalwaarden op te stellen voor het PVEP- onderzoek met
LCD- scherm bij ons op de KNF- afdeling.
Doel van het onderzoek
Het doel is om betrouwbare normaalwaarden te bepalen voor het PVEP- onderzoek
met de nieuwe onderzoeksopstelling met LCD- scherm op de KNF afdeling van het
MCL. Op deze manier kan worden bepaald of de uitkomst van het PVEP- onderzoek
binnen de norm ligt of afwijkend is. De onderzoeksresultaten kunnen bijdragen
aan het stellen van een diagnose.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek bestaat uit een literatuuronderzoek en daarnaast
praktijkonderzoek. In de praktijk worden de normaalwaarden van het PVEP-
onderzoek bepaald bij gezonde proefpersonen met het LCD- scherm en de
onderzoeksopstelling op de KNF- afdeling in het Medisch Centrum Leeuwarden. Met
behulp van het programma G*Power 3 kan de steekproefgrootte worden berekend. Er
wordt gebruik gemaakt van een one- sample t- test one tailed.
Inschatting van belasting en risico
Het onderzoek bestaat uit één bezoek aan de afdeling Klinische Neurofysiologie
en het duurt ongeveer 30 tot 40 minuten. Er wordt een visustest afgenomen en
vervolgens een PVEP-onderzoek. Er zijn geen risico*s aan verbonden.
Algemeen / deelnemers
Henri Dunantweg 2
Leeuwarden 8934 AD
NL
Wetenschappers
Henri Dunantweg 2
Leeuwarden 8934 AD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De deelnemers dienen minimaal 18 jaar te zijn om mee te kunnen doen aan het
onderzoek Om normaalwaarden te verzamelen is het belangrijk om uitsluitend
gezonde deelnemers te meten.
De reden hiervoor is dat de resultaten van het onderzoek representatief moeten
zijn voor de normale gezonde populatie. De term *gezond* wordt hierbij
gedefinieerd als het ontbreken van een bekende oog- of zenuwaandoening die de
gezichtsscherpte nadelig beïnvloed, zoals staar, diabetische retinopathie of
glaucoom. Het is daarom belangrijk dat de deelnemer een visus van minimaal 0,4
heeft.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelnemers jonger dan 18 jaar kunnen niet deelnemen aan het onderzoek. Tevens
worden deelnemers met een visusscore < 0,4 en/of oogklachten zoals: wazig,
dubbel of verminderd zien uitgesloten. Deelnemers met diabetes mellitus worden
uitgesloten voor het onderzoek omdat diabetes mellitus de zenuwbanen kan
aantasten.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL81057.099.22 |