Het doel van deze studie is om de relatie tussen vroege levenservaringen en emotionele geheugenprestaties te illustreren, en of schema-gerelateerde neurale activiteit tijdens codering en retrieval zal bijdragen aan de negatieve geheugenbiases.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Aandoening
early life adversity
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste studieparameter is het neurale mechanisme dat ten grondslag
ligt aan de relatie tussen negatieve ervaringen in het vroege leven en het
effect op het emotionele schema geheugen. Daarom wordt een within-subject
design met een fMRI meting uitgevoerd om het emotioneel schema geheugen effect
en zijn neurale correlaten te onderzoeken. Hier definiëren we emotioneel schema
geheugen effect als: wanneer een negatief schema wordt geactiveerd door muziek
stemmings inductie procedures, zullen de deelnemers verbeterde
geheugenprestaties hebben voor negatieve stimuli op het gedragsniveau. Op
neuraal niveau zullen we de coderingsgerelateerde activiteit analyseren, in het
bijzonder het subsequent memory effect (SME) en het ruimtelijk patroon
(representational similarity) in de mediale prefrontale cortex (mPFC) en de
hippocampus.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire studieparameters zijn de metingen voor aandacht en emotie bias
(huidgeleiding recodings, zelfrapportages en eye-tracking gegevens), die de
specificiteit van de bias zullen controleren. Het is mogelijk dat
geheugenvertekeningen worden veroorzaakt door vertekeningen in aandacht en
emotie, en daarom is het voor toekomstig gebruik van de resultaten van belang
deze parameters goed te controleren.
Achtergrond van het onderzoek
Negatieve geheugen bias (de selectieve versterking van negatief geheugen)
speelt een belangrijke rol in het ontstaan en de instandhouding van depressie.
Negatieve jeugdervaringen is één van de belangrijkste risicofactoren van
negatieve geheugen bias vorming enerzijds en depressie anderzijds. In deze
studie zullen we ons richten op het neurale mechanisme van negatieve
geheugenbias vanuit het perspectief van negatieve jeugdervaringen en depressie.
Gebaseerd op eerder onderzoek dat aantoont dat voorkennis (schema) de
verwerving van nieuwe informatie vergemakkelijkt en het mogelijke effect van
emotionele schema's, zullen we testen of een hogere early-life-adversiteit en
subklinische affectieve symptomen gerelateerd zullen zijn aan een hogere
negatieve geheugenbias, vooral wanneer een negatief schema geactiveerd is.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om de relatie tussen vroege levenservaringen en
emotionele geheugenprestaties te illustreren, en of schema-gerelateerde neurale
activiteit tijdens codering en retrieval zal bijdragen aan de negatieve
geheugenbiases.
Onderzoeksopzet
observational study
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers vullen anoniem de online vragenlijsten in voor een algemene
screening van vroeg-leven-adversiteit en depressie. Op basis hiervan worden in
aanmerking komende deelnemers voorzien van studie-informatie en anoniem via het
enquêtesysteem uitgenodigd in het Donders Center. Na voldoende overweging en
uitleg, zullen zij het informed consent formulier ondertekenen als zij op basis
van volledig begrip kiezen voor deelname. Dan zal een gedetailleerde evaluatie
door de Maltreatment and Abuse Chronology of Exposure (MACE) Scale en Beck
Depression lnventory-II (BDI-II) worden toegediend. Na deze eerste vragenlijst
screening sessie, worden de deelnemers uitgenodigd om deel te nemen aan de MRI
sessie, waar ze eerst emotionele foto's met en zonder schema activatie zullen
bekijken en later de herkenningstests voor het geheugen zullen doen.
Het is niet bekend dat het zonder toezicht invullen van de MACE en BDI-II
risico's voor de deelnemer oplevert. Deze gegevens zullen strikt worden
beschermd in overeenstemming met de Wet Bescherming Persoonsgegevens (WBP).
Deelnemers zullen op het toestemmingsformulier aangeven of zij akkoord gaan met
het latere gebruik van deze gegevens, en hebben het recht om dit op elk gewenst
moment weer in te trekken. MRI is een niet-invasieve beeldvormingstechniek.
Deelname aan een MRI-onderzoek gaat niet gepaard met risico's of gevolgen op
lange termijn voor de deelnemer. De bedreigende context die tijdens het
MRI-scannen en het MRI-onderzoek zelf wordt toegepast, kan ongemak veroorzaken
voor de deelnemer. Het bekijken van foto's en het vellen van een oordeel over
oud/nieuw kan bij de deelnemers vermoeidheid veroorzaken. Deelnemers worden
geïnformeerd over hun recht om het experiment op elk moment te stoppen als ze
zich te bezwaard voelen. Omdat we de relatie tussen tegenzin in het begin van
het leven, depressie en het negatieve schema-effect willen onderzoeken, is een
breder scala aan tegenzin in het begin van het leven en depressieniveau
noodzakelijk voor de data-analyse. Het is belangrijk op te merken dat we alleen
gezonde individuen met subklinische niveaus van depressie zullen includeren.
Algemeen / deelnemers
Kapittelweg 29
Nijmegen 6526EN
NL
Wetenschappers
Kapittelweg 29
Nijmegen 6526EN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Normaal of gecorrigeerd-naar-normaal zicht
Normaal gehoor, of gecorrigeerd tot normaal
Bereidheid en vermogen om de natuur en de inhoud van het onderzoek te begrijpen
Vermogen om deel te nemen en te voldoen aan de eisen van het onderzoek
Vloeiend Nederlands (>= B1 niveau)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
voorgeschiedenis of huidige of vroegere neurologische of psychiatrische
aandoeningen (uitgezonderd depressie), of andere relevante medische
voorgeschiedenis, cognitieve stoornissen
Voorgeschiedenis van of huidige hersenchirurgie of epilepsie
Zwangerschap
MRI-incompatibiliteit (niet-verwijderbare metalen onderdelen in het
bovenlichaam [platen, schroeven, serre-fines, tandheelkundige platen (pontics),
metalen splinters, piercings of medicinale pleisters), actieve implantaten
[bijv. pacemaker, neurostimulator, insulinepomp en/of gehoorapparaat],
hoofdoperatie, epilepsie, claustrofobie).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL81194.091.22 |