Het identificeren van neurale activatiepatronen in reactie op cognitieve stimuli
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Convulsies (incl. subtypes)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste uitkomstparameter is de topografische organisatie van de
neurale activiteit tijdens de verwerking van verschillende stimuli en bij
volgehouden aandacht en geheugentaken. De neurale activiteit wordt middels de
intracraniële electroden en fMRI gemeten.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
De verwerking van cognitieve stimuli is bijzonder belangrijk voor mensen. De
neurale activatiepatronen geven inzicht in deze cognitieve processen. De meeste
non-invasieve methoden om deze te bestuderen hebben nadelen: een beperkte
resolutie in tijd (zoals de fMRI) of een beperkte resolutie in plaats (het
oppervlakte EEG). Registratie met intracraniele gridelectrodes (ECoG) vermijdt
deze problemen. Een combinatie van ECoG met fMRI kan ons fundamenteel begrip
van de cognitieve verwerking verbeteren.
Doel van het onderzoek
Het identificeren van neurale activatiepatronen in reactie op cognitieve
stimuli
Onderzoeksopzet
Observationele studie
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan het onderzoek houdt in dat er een test gedaan wordt waarbij
zintuigen worden gestimuleerd. Dit houdt in dat er voor gehoor muziek, phonemen
of gesproken woorden worden aangeboden waarnaar de deelnemer dient te
luisteren. Voor het gezichtsvermogen zal deelnemers gevraagd worden te lezen
(letters, woorden) en om deze woorden te onthouden. Deze testen zijn
onschuldig. De intracraniële electrodes worden vanwege deze testen niet langer
in het hoofd gelaten dan bij patiënten die niet aan dit onderzoek deelnemen. De
fMRI van 7 Tesla (voor patiënten en controles) levert geen risico's op; er
worden echter wel voorzorgsmaatregelen genomen.
Algemeen / deelnemers
P. Debyelaan 25
Maastricht 6228WX
NL
Wetenschappers
P. Debyelaan 25
Maastricht 6228WX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-Refractaire epilepsie
-Nog geen afwijzing voor resectieve epilepsiechirurgie
-Een verwachte (neo)corticale seizure onset zone
-Geplande implantatie van intracraniële electroden
-Ernstige epilepsie/aanvallen (geen minimum frequentie)
-Minimumleeftijd 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Voor patiënten:
- (co-existente) psychogene niet-epileptische aanvallen, of laag IQ
- (post-ictale) psychose tijdens de registratieperiode, Voor zowel patiënten
als controles:
Hoofdletsel met intracraniële afwijkingen (contusiehaarden)
Beroerte (bloeding of infarct)
Metalen prothesen, pacemaker of andere contra-indicaties voor MRI, Voor
controles:
Iedere neurologische of psychiatrische ziekte
Gebruik van medicatie met invloed op het centraal zenuwstelsel
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL47496.068.14 |