Het primaire doel van de huidige studie is om te onderzoeken of zelfwalging kenmerkend is voor patiënten met AN. Als dit inderdaad het geval is, zou dit belangrijke aanknopingspunten opleveren voor het verbeteren van bestaande behandelmogelijkheden…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Eetstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Door kort (d.w.z. 4 x 10 seconden) individuen met en zonder AN bloot te stellen
aan een gepersonaliseerde avatar in Virtual Reality (VR) met overgewicht,
willen we in real-time vaststellen of zelfwalging inderdaad kenmerkend is voor
AN. Gezichtselektromyografie (fEMG) zal worden gebruikt om psychofysiologische
walgingsreacties te meten met de levator labii als de klassieke index van
walging. Zelfgerapporteerde toestandsniveaus van walging zullen worden gemeten
met visuele analoge schalen.
Secundaire uitkomstmaten
• Angst voor voedselinname gemeten met de subschaal Angst om te eten van de
angst voor voedselmaat
• Verwachte voedselinname gemeten met de taak Gewichtstoenameschatting
Achtergrond van het onderzoek
Het onderzoeken van specifieke factoren die bijdragen aan de ontwikkeling en
instandhouding van anorexia nervosa (AN) is belangrijk om de bestaande
behandelingsopties te verbeteren, vooral omdat de terugvalpercentages hoog zijn
in deze populatie. Tot nu toe waren eerdere interventies gericht op het
verminderen van angst voor voedselinname. We hebben onlangs een theoretisch
model ontwikkeld waarin de belangrijkste mechanismen van bestaande theorieën
zijn verwerkt en beschreven hoe lichaamsgerelateerde zelf-walging een centrale
rol kan spelen bij het ontstaan en in stand houden van AN. Omdat behandelingen
momenteel niet specifiek gericht zijn op zelf-walging, zou dit kunnen verklaren
waarom hun effectiviteit op de lange termijn vaak beperkt is: resterende
zelf-walging na behandeling zou mensen kwetsbaar kunnen maken voor terugval. Om
walging effectief te verminderen, wordt gewenning via langdurige blootstelling
als cruciaal beschouwd om de intrinsiek weerzinwekkende aard van
walgingopwekkende stimuli te verminderen. Het is echter pas verantwoord om een
dergelijke nieuwe interventie te testen, wanneer de validiteit van het
onderliggende theoretische model grondig is getoetst.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van de huidige studie is om te onderzoeken of zelfwalging
kenmerkend is voor patiënten met AN. Als dit inderdaad het geval is, zou dit
belangrijke aanknopingspunten opleveren voor het verbeteren van bestaande
behandelmogelijkheden voor AN.
Onderzoeksopzet
Deze studie zal gebruik maken van een observationele opzet (case-control
studie).
Inschatting van belasting en risico
In deze observationele studie zullen deelnemers worden gevraagd om zeven
vragenlijsten in te vullen, deel te nemen aan een VR-kijktaak waarbij
fEMG-reacties worden gemeten, en twee computertaken uit te voeren. In totaal
zal de tijdsinvestering ongeveer 105 minuten bedragen. Het onderzoek zou op de
korte termijn negatief affect kunnen oproepen bij de patiëntengroep, vanwege de
korte presentatie van eetstoornisrelevante stimuli. Omdat alle patiënten op het
moment van het onderzoek in behandeling zijn, kunnen eventuele negatieve
effecten van het onderzoek met hun therapeuten worden besproken. Aangezien
personen met verhoogde niveaus van eetstoornissymptomen zijn uitgesloten van
deelname aan de vergelijkingsgroep en op basis van positieve ervaringen met
eerdere onderzoeken waarin we adolescente meisjes in een vergelijkingsgroep
hebben opgenomen voor een onderzoek naar walging en eetstoornissymptomen,
verwachten we niet dat de huidige studie enig negatief effect zal hebben op
deelnemers in de vergelijkingsgroep, en als dat zo is, verwachten we dat dit
slechts tijdelijk is. De studie zal naar verwachting ons begrip van de
persistentie van voedselbeperking bij personen met AN vergroten. Hoewel
verschillende onderzoeken tot nu toe walging hebben gekoppeld aan AN, blijft
het volkomen onduidelijk wat nu precies walging oproept bij personen met AN.
Door walgingsreacties in real-time te bestuderen, zal de huidige studie helpen
om inzicht te krijgen in de exacte aard van walging bij AN, waardoor we kunnen
bepalen wat belangrijke doelen voor behandeling zijn.
Algemeen / deelnemers
Nieuwe Stationsweg 15
Haren 9751 SZ
NL
Wetenschappers
Nieuwe Stationsweg 15
Haren 9751 SZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Inclusiecriteria voor de patiëntengroep:
• In behandeling bij de afdeling Eetstoornissen van Accare
• Een actuele formele diagnose hebben van anorexia nervosa volgens de
DSM-5-criteria
• Leeftijd 12 tot 19 jaar oud
• Vrouwelijk geslacht
• Cognitief in staat zijn om deel te nemen aan het onderzoek, zoals beoordeeld
door hun therapeut
Inclusiecriteria voor de vergelijkingsgroep:
• Leeftijd 12 tot 19 jaar oud
• Vrouwelijk geslacht
• Een gezond gewicht. De TNO (2010) BMI voor leeftijd groeicurve zal worden
gebruikt om een **voor leeftijd gecorrigeerde BMI-range te bepalen die
overeenkomt met volwassen BMI-classificaties voor een gezond gewicht (d.w.z.
BMI tussen 18,5 en 24,9).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een potentiële deelnemer die aan een van de volgende criteria voldoet, wordt
uitgesloten van deelname aan dit onderzoek:
• Leeftijd > 19 jaar
• Leeftijd < 12 jaar
• Geen Nederlands kunnen spreken en lezen
• Niet in staat zijn om deel te nemen zonder bril
Aanvullende uitsluitingscriteria voor de patiëntengroep:
• Medisch instabiel zijn en/of opgenomen in het ziekenhuis
• In een acute crisis verkeren (bijvoorbeeld door suïcidaliteit of
middelenmisbruik)
Aanvullende uitsluitingscriteria voor de vergelijkingsgroep:
• Verhoogde niveaus van eetstoornissymptomen hebben (EDE-Q >= 4; Mond, Hay,
Rogers & Owen, 2006).
• Ondergewicht (voor leeftijd aangepaste BMI onder de norm voor een gezond
gewicht) of overgewicht (voor leeftijd aangepaste BMI boven norm voor een
gezond gewicht).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL84582.042.23 |