1. Het identificeren van auto-antigenen die Long-Covid veroorzaken2. Het isoleren en sequencen van auto-reactieve B cellen om recombinante long-covid antistoffen te produceren
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Post-infectioeuze ziekten
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomst parameters voor auto-antilichamen analyse door HuProt: aanwezigheid
van auto-antilichamen uniek voor long-covid
Secundaire uitkomstmaten
De binding van recombinante antilichamen aan de antigenen die geïdentificeerd
zijn met Huprot analyse
Achtergrond van het onderzoek
Tien tot dertig procent van de mensen die COVID-19 heeft gehad heeft klachten
van Long-COVID. Long-COVID zorgt voor langdurende en invaliderende klachten
wereldwijd. In ons voorlopige werk laten we zien dat auto-immuniteit een
mogelijke oorzaak is van Long-COVID. Het is nog niet bekend of de gevonden
antilichamen onschuldige toevalsbevindingen zijn of dat ze echt voor Long-COVID
zorgen. Om eerdere resultaten te valideren zullen auto-antigenen longitudinaal
worden gevalideerd en B-cellen geïsoleerd om recombinante Long-COVID
antistoffen te creëren.
Doel van het onderzoek
1. Het identificeren van auto-antigenen die Long-Covid veroorzaken
2. Het isoleren en sequencen van auto-reactieve B cellen om recombinante
long-covid antistoffen te produceren
Onderzoeksopzet
Dit onderzoek zal op één tijdstip veneus bloed verkrijgen en de geschatte duur
van het bezoek zal ongeveer één uur zijn.Voor dit onderzoek worden alle 34 Long
Covid-patiënten opnieuw gecontacteerd om eerder gevonden mogelijke
auto-antigenen te bevestigen en te valideren, die de oorzaak zouden kunnen zijn
van Long COVID. Met deze validatie zal het mogelijk zijn om nauwkeuriger te
voorspellen welke auto-antilichamen verantwoordelijk zijn voor de Long
Covid-symptomen. De minimale tijd tussen de eerste bloedafname en de nog uit te
voeren tweede bloedafname zal drie maanden zijn.
Alle Long-Covid-patiënten hebben toestemming gegeven om te worden gecontacteerd
voor toekomstig onderzoek binnen de Amsterdam UMC post-COVID-19-biobank. Veel
van de Long-Covid-patiënten van de polikliniek hebben veel interesse getoond in
aanvullend onderzoek en daarom verwachten we geen probleem om alle deelnemers
te rekruteren
3.2 Inclusiecriteria
Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek, moet een
Long-Covid-patiënt aan alle volgende criteria voldoen:
* Niet-gehospitaliseerde personen met een eerdere bevestigde diagnose van
ernstige acute respiratoire coronavirus 2 (SARS-CoV-2)-infectie door PCR of
serologische (wantai) testen
* Geen Long-Covid-symptomen aanwezig vóór bevestigde diagnose van SARS-CoV-2
* Individuen met PASC gediagnosticeerd door een Amsterdam UMC post-covid arts
* Leeftijd tussen 18-65 jaar
3.3 Exclusiecriteria
* zwangerschap
* Chronische ziekte
Inschatting van belasting en risico
Laag risico
Algemeen / deelnemers
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappers
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Niet gehospitaliseerde Long-Covid patiënten met bevestigde diagnose van
SARS-CoV-2 infectie middels PCR of wantai
Geen klachten voor Long-Covid diagnose
Long-Covid diagnose bevestigd door een arts uit het Amsterdam UMC.
Leeftijd tussen 18-65 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Zwangerschap
Chronische ziekten
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL83733.018.23 |