Beoordelen van eiwit-specifieke eiwitsynthese van neocortex, hippocampus, temporaalspier, en vastus lateralis spier met behulp van D2O methodologie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen NEG
- Neurologische aandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten zijn eiwitsynthese en verrijkingen van neocortex,
hippocampus, temporaalspier en vastus lateralis spier.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn eiwitsynthese, -afbraak, -oxidatie, en netto
balans gemeten op het niveau van het hele lichaam.
Achtergrond van het onderzoek
Breinplasticiteit wordt gedefinieerd als een dynamische balans tussen
eiwitsynthese en eiwitafbraak. Recent is uit pilotonderzoek met stabiele
isotopen gelabelde aminozuren gebleken dat humaan hersenweefsel eiwitten
opbouwt met een snelheid van ongeveer 3% per dag. Echter, de bepaling van deze
eiwitsynthese representeert de eiwitsynthese van de totale eiwitpool van de
hersenen en stelt ons niet in staat eiwitsynthese te bepalen op eiwit-specifiek
niveau. Daarom zal dit project de D2O methodologie toepassen om primair
eiwitsynthese van verschillende delen van de hersenen te vergelijken met de
reeds uitvoerig onderzochte skeletspier. Daarnaast maakt de D2O methodologie
het mogelijk om eiwitsynthese op het niveau van individuele eiwitten te
bepalen.
Doel van het onderzoek
Beoordelen van eiwit-specifieke eiwitsynthese van neocortex, hippocampus,
temporaalspier, en vastus lateralis spier met behulp van D2O methodologie.
Onderzoeksopzet
Exploratieve onderzoeksopzet.
Inschatting van belasting en risico
De risico's van deelname aan deze studie zijn minimaal. Wij maken alleen
gebruik van weefsel dat sowieso verwijderd zal worden als onderdeel van de
chirurgische procudere en de standaard zorg. Speekselmonsters is vrij van
risico's en bloedafnames zijn minimaal (8-12 x 10mL totaal) en zal worden
verricht middels het gebruik van een intraveneuze canule tijdens de laaddag en
op de dag van de chirurgische ingreep (1 sampel en 4-8 sampels,
respectievelijk). Het vastus lateralis biopt zal worden verricht door een
ervaren arts tijdens de operatie middels het gebruik van de Bergström percutane
naald biopt methode.
Algemeen / deelnemers
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229ER
NL
Wetenschappers
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Geschreven informed consent
* Mannelijke en vrouwelijke patiënten gepland voor temporaalkwab lobectomie
* Leeftijd 18 - 65 jaar
* Compos mentis
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Comorbiditeiten en neuromusculaire aandoeningen van de onderste extremiteiten
die ernstig interacteren met mobiliteit, met beperkt tot geen mogelijkheid tot
verbetering (bijv. cerebral pasly)
* Perifere vaatziekten Fontaine III or IV
* Chronisch Obstructieve Longziekten (COPD) GOLD III or IV
* Gebruik van systemische corticosteroïden in de afgelopen 4 weken, anders dan
geïndiceerd voor de operatie
* Gebruik van anti-inflammatoire biologicals (bijv. TNF-alfa blockers) in de
afgelopen 4 weken
* Chirurgische ingreep in de afgelopen 4 weken
* Totale parenterale voeding op de dag van de operatie
* Zwangerschap
* Neoadjuvante chemotherapie of radiotherapie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL63300.068.17 |