Doel van het onderzoek is om het aantal heropnames bij ouderen reduceren van 20% naar 15%.Voor de Nederlandse situatie, betekent dit preventie van 15.600 ziekenhuisheropnames per jaar bij ouderen van 60 jaar en ouder (gebaseerd op een pilot studie…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
polyfarmaciepatienten met verhoogd risico op heropnames
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
UITKOMSTMATEN
De primaire uitkomastmaat is het aantal heropnames 1 jaar na ziekenhuisopname.
Een economische evaluatie en een quality of life analyse zullen ook uitgevoerd
worden.
De haalbaarheid van het project is hoog, aangezien het software programma al
actief en werkzaam is. De 3 ziekenhuislocaties vormen een gesloten gebied en
het onderzoeksteam heeft een multidisciplinair karakter en waar tevens
patiënten bij betrokken zijn.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Ziekenhuisheropnames is een indicator van de kwaliteit van de zorg.
Om te onderzoeken of een medicatiereview met een uitgebreide set van Clinical
Rules kunnen helpen om het aantal heropnames te reduceren, willen wij een
gerandomiseerd, multicentrum, transmurale studie uitvoeren, waarbij
medicatiereviews met clinical rules zullen worden vergeleken met de standaard
zorg.
Doel van het onderzoek
Doel van het onderzoek is om het aantal heropnames bij ouderen reduceren van
20% naar 15%.
Voor de Nederlandse situatie, betekent dit preventie van 15.600
ziekenhuisheropnames per jaar bij ouderen van 60 jaar en ouder (gebaseerd op
een pilot studie).
Onderzoeksopzet
De studie betreft een prospectieve multi centrum (3 locaties) RCT met
randomisatie op patient niveau naar de interventie of de standaard zorg groep.
Inschatting van belasting en risico
Er worden adviezen gegenereerd richting de arts / apotheker. Zij beslissen of
ze de adviezen opvolgen of niet. Het risico voor de patiënt is daardoor
minimaal.
Algemeen / deelnemers
Dr. H. van der Hoffplein 1
Sittard-Geleen 6162 BG
NL
Wetenschappers
Dr. H. van der Hoffplein 1
Sittard-Geleen 6162 BG
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De studie populatie bestaat uit ouderen met een ongeplande ziekenhuisopname,
welke voldoen aan de volgende criteria:
1) 60 jaar of ouder
2) in staat om informed consent te tekenen
3) polyfarmacie (> 5 geneesmiddelen , chronisch in gebruik)
4) ten minste 2 signalen uit de triggerlijst "Eindrapport medicatieveiligheid".
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
-
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL66886.096.18 |