Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe vaak AF voorkomt bij patiënten met herseninfarcten en wat de risicofactoren zijn voor het krijgen van AF na een herseninfarct.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Hartritmestoornissen
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaat is het voorkomen van AF na een herseninfarct
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaten zijn:
Risicofactoren voor het krijgen van AF
Cognitieve stoornissen en de biomarkers voor cognitieve stoornissen
Depressie, vermoeidheid en terugkeer naar werk en kwaliteit van leven
Fysieke activiteit
Achtergrond van het onderzoek
Atriumfibrilleren (AF) is de meest voorkomende oorzaak van herseninfarcten, met
een toenemende prevalentie en incidentie, vooral bij oudere patiënten. Tot 25%
van alle herseninfarcten kan worden toegeschreven aan AF, hetzij eerder bekend
of gedetecteerd tijdens diagnostisch onderzoek na een herseninfarct.
Identificatie van AF is essentieel, aangezien antistolling behandeling, die
alleen wordt gegeven als AF wordt gedetecteerd, zeer effectief is voor de
preventie van herhaling van herseninfarcten. Bij patiënten zonder
voorgeschiedenis van AF kan het soms moeilijk zijn om AF te detecteren gezien
het paroxysmale en asymptomatische voorkomen.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe vaak AF voorkomt bij patiënten met
herseninfarcten en wat de risicofactoren zijn voor het krijgen van AF na een
herseninfarct.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek is een prospectief observationeel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Alle patiënten zullen telefonisch gecontacteerd worden op 3, 6 en 12 maanden,
en zij zullen vragenlijsten afnemen met betrekking tot incident
(cardio)vasculaire ziekten en cognitieve achteruitgang. Daarnaast zal er
eenmaal bloed worden afgenomen. Tijdens opname, naast het diagnostisch
onderzoek naar een beroerte, zal bij een deel van patiënten cognitieve
screening, MRI en lichamelijke activiteit worden uitgevoerd. Vervolgens zullen
patiënten het onderzoekscentrum bezoeken voor cognitieve screening,
MRI-beoordeling en lichamelijke activiteit (op 3 en 12 maanden).
Algemeen / deelnemers
Geert Grooteplein Zuid 10 410
Nijmegen 6525 GA
NL
Wetenschappers
Geert Grooteplein Zuid 10 410
Nijmegen 6525 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- DIagnose herseninfarct met bevestiging op de hersenscans
- Leeftijd 18 jaar of ouder, man en vrouw
- Informed consent
- Diagnose met en zonder atriumfibrilleren
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Onvermogen on informed consent te ondertekenen
- Geen contra-indicatie voor MRI voor MRI-substudy
- Zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL86346.091.24 |