Dit onderzoek onderzoekt mogelijke effecten van de digitale Patient Benefit Assessment Scale op patiëntgerichte uitkomsten over het zorgproces. Het secundaire doel is het onderzoeken van mogelijke effecten van de Patient Benefit Assessment Scale (P-…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
- Diverse en niet plaatsgespecificeerde neoplasmata, benigne
- Arteriosclerose, stenose, vaatinsufficiëntie en necrose
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het hoofddoel van dit onderzoek is het meten van het effect van de digitale
P-BAS op op patiëntgerichte uitkomsten over het zorgproces. Primair eindpunt:
veranderingen in uitkomsten over het zorgproces gemeten met de eerste 8
domeinen van de PPPC-R.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire eindpunten: door patiënten ervaren niveau van gedeelde
besluitvorming (I-Share), kwaliteit van leven (SF-36) verandering in gekozen
behandeling en kosteneffectiviteit (EQ-5D-5L).
Achtergrond van het onderzoek
De prevalentie van multimorbiditeit en chronische aandoeningen neemt toe bij
patiënten van 65 jaar en ouder. Multimorbiditeit en de complexiteit van
gezondheidsaandoeningen hebben invloed op het proces van gedeelde
besluitvorming en samen beslissen tussen patiënten en zorgverleners. De doelen
van de patiënt zijn een belangrijke factor in samen beslissen. Het samen
beslissen-proces en daarmee het bepalen van gezondheidsgerichte doelen is
vooral complex bij oudere patiënten, die vaak te maken hebben met lichamelijke
en cognitieve beperkingen of een lage gezondheidsvaardigheden. Behandeldoelen
zijn vaak gelaagd en impliciet en kunnen daarom met elkaar of met verschillende
behandelopties botsen. Er is momenteel echter weinig of beperkte aandacht voor
de doelen die belangrijk zijn voor samen beslissen met patiënten. Dit roept de
vraag op of de huidige zorg, waarbij zorgprofessionals behandelopties
voorstellen, aansluit bij de doelen, doelstellingen, voorkeuren en behoeften
van oudere patiënten. Met de toegenomen aandacht voor gepersonaliseerde zorg en
samen beslissen is de Patient Benefit Assessment Scale for Hospitalised Older
Patients (P-BAS HOP) ontwikkeld. De P-BAS HOP is ontworpen om beter tegemoet te
komen aan de behoeften en om de doelen van acuut opgenomen oudere patiënten met
multimorbiditeit te identificeren. Als vervolg hierop is een op afbeeldingen
gebaseerde P-BAS (P-BAS-P) ontwikkeld om laaggeletterde patiënten te
ondersteunen en de acceptatie te vergroten. Hoewel de literatuur veelbelovende
resultaten laat zien die leiden tot verbetering van samen beslissen, is er
relatief weinig bekend over het effect van het beter meenemen van doelen van
patiënten in samen belissen in een poliklinische setting op patiëntuitkomsten
over het zorgproces, de kwaliteit van leven op de korte termijn, de keuze van
behandeling en de kosteneffectiviteit.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek onderzoekt mogelijke effecten van de digitale Patient Benefit
Assessment Scale op patiëntgerichte uitkomsten over het zorgproces. Het
secundaire doel is het onderzoeken van mogelijke effecten van de Patient
Benefit Assessment Scale (P-BAS) op uitkomsten zoals kwaliteit van leven, samen
beslissen en kosteneffectiviteit.
Onderzoeksopzet
Een gerandomiseerde controlestudie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Voordat patiënten hun eerste poliklinische consult hebben, worden ze gerandomiseerd in een controlegroep en een interventiegroep. Beide groepen wordt gevraagd vragenlijsten in te vullen over hun kwaliteit van leven en een vraag over hun digitale gezondheidsvaardigheden. De interventiegroep wordt ook gevraagd om de P-BAS vragenlijst in te vullen. Zorgprofessionals worden getraind om tijdens het consult de uitkomsten van de P-BAS te gebruiken. Op deze manier kunnen de uitkomsten van de P-BAS direct dienen als input in het poliklinische consult en behandelproces. Na het poliklinische consult worden verschillende aanvullende vragenlijsten voorgelegd, betreffende de algehele tevredenheid met het behandelproces, de kwaliteit van leven en de mate van gedeelde besluitvorming.
Inschatting van belasting en risico
De belasting en risico's van deelname aan dit onderzoek zijn verwaarloosbaar.
Wat betreft tijdsinvestering: alle deelnemende patiënten worden gevraagd om
gedurende het onderzoek verschillende vragenlijsten in te vullen, wat in totaal
ongeveer 60 minuten duurt. In lijn met de ervaringen van twee eerdere studies
met de P-BAS, verwachten we niet dat er gezondheidsrisico's verbonden zijn aan
het gebruik van de P-BAS. De interventie die patiënten zullen ontvangen
(P-BAS), zal naar verwachting een positief effect hebben op de kwaliteit van
leven van patiënten, aangezien de P-BAS bijdraagt aan de beste
gepersonaliseerde zorg.
Algemeen / deelnemers
Koningstraat 1
Enschede 7512 KZ
NL
Wetenschappers
Koningstraat 1
Enschede 7512 KZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd >= 65 years
- Patiënten die de Nederlandse taal kunnen begrijpen, lezen en schrijven
- Patiënten die starten met hun poliklinische behandeltraject
- Patiënten moeten in staat zijn om een digitale vragenlijst in te vullen
waarvoor internet nodig is en een DigiD account.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Cognitieve beperkingen (bijvoorbeeld een delier of dementie), vastgesteld
door de zorgverlener
- Patiënten zonder een e-mailadres
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL84861.100.24 |