De prognostische accuraatheid van de combinatie van deze vier criteria om de latere ontwikkeling van persoonlijkheidsstoornissen (met/zonder psychosociale uitval) te voorspellen, wordt onderzocht in een longitudinale studie. Hieruit wordt een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Op baseline worden de verschillende instrumenten afgenomen, die horen bij de
vier taxaties: interpersoonlijk trauma (JTV), persoonlijkheidsfunctioneren
(STiP-5.1 KV + PV, LoPF-Q), sociaal steunsysteem (QSS-A) en beginnende
kenmerken van PS, zowel symptoomgebaseerd (SCID-5-P, BPFSC) als trek gebaseerd
(DIPSI-BPS traits). Daarnaast voeren we ook een baselinemeting naar
psychosociaal functioneren uit (KidScreen, SMA, Sociale Steun,
schoolfunctioneren en Promis Peer). We kiezen hierbij voor een multi-method én
multi-informantenbenadering, zoals gereflecteerd in een set van instrumenten
met zowel zelfrapportering als rapportering door anderen. In follow-up worden
dezelfde instrumenten afgenomen, met uitzondering van de traumavragenlijst. Wel
wordt een aangepaste bevraging naar recente life events toegevoegd. Een
uitgebreide beschrijving van alle instrumenten staat in bijlage.
De primaire te voorspellen uitkomst is de aan-of afwezigheid van een
persoonlijkheidsstoornis na 36 maanden.
Secundaire uitkomstmaten
Zie boven
Achtergrond van het onderzoek
Optimale indicatiestelling voor geïndiceerde preventie vereist dat de onset van
een psychische aandoening kan
voorspeld worden en is vooral relevant voor aandoeningen met progressieve
sociaal-maatschappelijke uitval. Deze
studie onderzoekt de prognostische waarde van een multi-factoriële risicotest
voor persoonlijkheidsstoornissen,
gebaseerd op de evaluatie van vier ultra-high risk criteria: interpersoonlijk
trauma, huidig
persoonlijkheidsfunctioneren, kwaliteit van sociaal steunsysteem en
subklinische kenmerken van borderlinepersoonlijkheidspathologie.
Doel van het onderzoek
De prognostische accuraatheid van de combinatie van deze vier criteria om de
latere ontwikkeling van persoonlijkheidsstoornissen (met/zonder psychosociale
uitval) te voorspellen, wordt onderzocht in een longitudinale studie. Hieruit
wordt een selectie van items afgeleid met de sterkste prognostische waarde
(screener).
Onderzoeksopzet
Deze studie maakt gebruik van een prospectief, longitudinaal design waarbij
vier vooraf geïdentificeerde UHR-criteria voor PS op baseline worden getaxeerd
bij jonge pubers (11-14 jaar), zowel uit een risicosteekproef als uit een
samenlevingssteekproef. Deze jongeren worden vervolgens gedurende 3 jaar
opgevolgd, met follow-up metingen na 1, 2 en 3 jaar waarbij wordt nagegaan
welke pubers een PS aan het ontwikkelen zijn of hebben ontwikkeld en welke
pubers met PS sociaal-maatschappelijk uitvallen (of beginnen uit te vallen),
maar ook welke pubers een normatief ontwikkelingstraject hernemen
(multifinaliteit). De prognostische accuraatheid van de baseline test gebaseerd
op vier UHR criteria voor het ontwikkelen van een persoonlijkheidsstoornis
(met/zonder sociaalmaatschappelijke uitval) wordt onderzocht.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn voor zowel ouders als kinderen vier meetmomenten. Bij elk meetmoment
zijn er interviews en vragenlijsten. Voor kinderen wordt de belasting geschat
op 90 minuten per afname, voor ouders op 80 minuten per afname. Interviews en
vragenlijsten gaan over persoonlijkheid en psychische klachten. De instrumenten
werden allemaal al eerder gebruikt voor studies in deze doelgroepen.
Algemeen / deelnemers
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Wetenschappers
Warandelaan 2
Tilburg 5037 AB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Voor deze studie worden kinderen (en hun ouder) gerekruteerd tussen 11 en 14
jaar uit risicosteekproeven en samenlevingssteekproeven.De risicosteekproeven
zullen enerzijds in Nederland (binnen de Viersprong en een aantal
pleegzorgdiensten), en anderzijds binnen Vlaamse diensten voor Algemene
Pediatrie (AP) en Kinder- en Jeugdpsychiatrie, worden gerekruteerd. Binnen de
Viersprong rekruteren we in twee behandelprogramma*s: MST-CAN (kinderen met
gedocumenteerde intrafamiliale ervaringen van mishandeling of ernstige
verwaarlozing) en MBT-early (kinderen met beginnende kenmerken van Borderline
PS). Vanuit de bestaande onderzoekssamenwerkingen tussen de Universiteit Gent
en een aantal Vlaamse diensten voor AP en KJP zullen aanvullend jonge tieners
worden gerekruteerd met beginnende kenmerken van Borderline PS. Een derde
risicosteekproef wordt geworven in samenwerking met de pleegzorgdiensten Vigere
en Sterkhuis. De eerste en derde risicosteekproef worden gerekruteerd omdat er
per definitie sprake is van interpersoonlijke traumatische ervaringen in de
kindertijd, wat gezien wordt als een belangrijke risicofactor voor de
ontwikkeling van persoonlijkheidsproblematiek. De tweede risicosteekproef wordt
gerekruteerd omdat er per definitie sprake is van (beginnende) kenmerken van
BPS, wat een aangetoonde risicofactor is voor de ontwikkeling van PS in de late
puberteit en jongvolwassenheid én voor sociale, maatschappelijke en
gezondheidsproblemen. De samenlevingssteekproef is een *convenience* steekproef
die we vooral includeren om kinderen te werven met een verondersteld
laag-risico op de diverse risicofactoren. Deze deelnemers zullen worden
geworven via scholen. Via quota sample zullen vooraf bepaalde quota voor
leeftijd en socio-economische status worden vastgelegd om representativiteit
van de steekproef te borgen. Deelnemers zijn in elke steekproef telkens de
kinderen/jongeren en één van de (pleeg)ouders of andere verzorgende die een
dichte opvoedingsrol opneemt.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Onmogelijkheid om deel te nemen aan de interviews of vragenlijsten door
onvoldoende beheersing van de taal, intelligentie of om andere redenen
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL87456.028.24 |