Het onderzoek heeft tot doel de classificatienauwkeurigheid te bestuderen van het screenen van oudere mensen met en zonder kwetsbaarheid op basis van analyse van fysieke activiteiten en lopen in de dagelijkse leefomgeving. Een classificatiemodel…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Frailty screening op basis van fysieke activiteit
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomst is de classificatienauwkeurigheid, gevoeligheid en
specificiteit van kwetsbaarheid op basis van fysieke activiteit en
loopvaardigheden. Met gebruik van machine learning methoden, zullen
verschillende modellen worden gegenereerd op basis van fysieke activiteit &
loopvariabelen
Secundaire uitkomstmaten
Het secundaire eindpunt is de vergelijking van classificatiemodellen die
gemaakt zijn me de sensor data (fysieke activiteit en loopvariabelen) met de
modellen gemaakt met standaard klinische instrumenten of een combinatie.
Achtergrond van het onderzoek
Frailty' of 'kwetsbaarheid' is een syndroomdiagnose voor ouderen, die beter dan
leeftijd de toegenomen kans op functionele achteruitgang, voorspelt d.
Vroegtijdige interventie kan het proces van frailty vertragen en bijdragen aan
functie behoud. Daarom is vroegtijdige screening van groot belang. Veel
meetinstrumenten zijn beschikbaar om kwetsbaarheid te evalueren . De meeste van
deze instrumenten evalueren kwetsbaarheid tijdens klinische bezoeken of in een
gecontroleerde omgeving waar fysieke tests worden uitgevoerd. Het onderzoeken
van kwetsbaarheid in de context van het dagelijkse leven kan echter beter de
echte capaciteit en functie weergeven. Uit onderzoek komt naar voren dat mate
van fysieke activiteit en loopvermogen nauw verbonden is met kwetsbaarheid. Er
zijn echter weinig studies die het lopen in het dagelijks leven onderzoeken en
de associatie met kwetsbaarheid onderzoeken. Het onderzoeken van lopen tijdens
het dagelijks leven kan een screening bieden voor de aanwezigheid van
kwetsbaarheid en worden gebruikt voor vroege diagnose van kwetsbaarheid. Dit
kan verdere gepersonaliseerde begeleide interventies ondersteunen.
Doel van het onderzoek
Het onderzoek heeft tot doel de classificatienauwkeurigheid te bestuderen van
het screenen van oudere mensen met en zonder kwetsbaarheid op basis van analyse
van fysieke activiteiten en lopen in de dagelijkse leefomgeving. Een
classificatiemodel wordt gemaakt op basis van loop analyse, klinische
beoordelingsmethoden en een combinatie van beide. De classificatieprestatie
wordt gevalideerd met behulp van *nauwkeurigheid, gevoeligheid en specificiteit
maten.
Onderzoeksopzet
Observationeel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Alle beoordelingen zijn niet-invasief en worden uitgevoerd volgens de
vastgestelde richtlijnen. Beoordelingsinstrumenten maken deel uit van de
gebruikelijke zorg. Alle testen worden tijdens het eerste huisbezoek
uitgevoerd. Voor (pre) fragiele oudere deelnemers vanuit de polikliniek die nog
waarbij niet alle testen/vragenlijsten tijdens de klinische consultatie zijn
afgenomen, worden deze aangevuld. De sensor is lichten en wordt met speciale
huid-gevoelige tape op het dijbeen bevestigd. Er is geen noodzaak tot het
opladen of verwijderen van de sensor. Deelnemers kunnen al hun gebruikelijke
activiteiten uitvoeren. Daarom beschouwen we de risico's van de studie als
verwaarloosbaar en de last voor de deelnemers als minimaal.
Algemeen / deelnemers
Ant. Deusinglaan 1
Groningen 9713 AV
NL
Wetenschappers
Ant. Deusinglaan 1
Groningen 9713 AV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- In staat zijn om onafhankelijk te lopen zonder hulpmiddelen anders dan een
looprek, gedurende minstens 3 minuten continu binnen en/of buiten.
- Vermogen om toestemming te geven
- Geëvalueerd als zijnde fragiel of pre-fragiel of fragiel door de klinische
beoordeling.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Een geschiedenis van centrale neurologische problemen (bijv.
cerebrovasculaire aandoening, verworven hersenletsel of de ziekte van
Parkinson).
- De deelnemer is terminaal ziek (dwz levensverwachting <3 maanden volgens de
behandelend arts).
- Ernstige cognitieve beperking gedefinieerd door MMSE (0-17) of aangegeven
door klinische diagnose.
niet-kwetsbare ouderen:
Een of f meer van de volgende Fried criteria: gewichtsverlies, energieverlies,
zwakte, traagheid en inactiviteit*.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL84887.042.23 |