Objectief vaststellen van de kwaliteit van virtuele chirurgische planning
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Zenuwstelsel, schedel en wervelkolom therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Overige
N.a.
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
<p>De kwaliteit van de simulatie</p>
Achtergrond van het onderzoek
Virtuele chirurgische planning is de eerste stap in computergestuurde behandeling van aangezichtsfracturen. Er wordt in de computer een simulatie van de botdelen voor het trauma gegenereerd. Hoewel deze simulatie de basis is voor de operatie en evaluatie van het resultaat, is de kwaliteit van de simulatie niet te meten, aangezien er zelden scans vooraf aan trauma beschikbaar zijn.
Voor chirurgische trainingscursussen over craniomaxillofaciaal trauma wordt trauma voorafgaand aan de cursus aangebracht bij kadaverspecimen, zodat de deelnemers chirurgische vaardigheden op het gebied van aangezichtstrauma kunnen leren. Deze specimen zijn gescand voordat het trauma is aangebracht en na aanbrengen van het trauma. Hiermee geeft dit een unieke gelegenheid om de nauwkeurigheid van de planning te vergelijken met de werkelijke pretraumateuze situatie en de invloed van nieuwe technologie op het planningproces objectief vast te stellen.
Doel van het onderzoek
Objectief vaststellen van de kwaliteit van virtuele chirurgische planning
Onderzoeksopzet
Verschillende virtuele chirurgische planningsstrategieën zullen worden ingezet. Er wordt gekeken in hoeverre de simulatie overeen komt met de anatomie voor het trauma in maat en getal.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Nieuwe technologie ingebed in het virtuele chirurgische planningsproces, zoals artificial intelligence of augmented reality
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's voor deelnemers: de deelnemers zijn reeds overleden en hebben hun lichaam ter beschikking gesteld aan de wetenschap. De trauma's zijn voor eerdere trainingen aangebracht
Wetenschappers
R. Schreurs
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105AZ
Netherlands
0205661364
r.schreurs@amsterdamumc.nl
Algemeen / deelnemers
R. Schreurs
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105AZ
Netherlands
0205661364
r.schreurs@amsterdamumc.nl
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Kadaver specimen die zijn gebruikt voor chirurgische training
Craniomaxillofaciaal trauma gecreëerd
Beeldvorming voor en na trauma beschikbaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Craniomaxillofaciaal trauma gedurende het leven
Onvoldoende beeldvormingskwaliteit
Ernst van aangebrachte trauma niet representatief voor patiëntenpopulatie
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Toelichting
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
Onderzoeksportaal | NL-009879 |