Primaire doelstelling: Kan de AI-pijnassistent nauwkeurig informeren over postoperatieve pijn (NRS) en alle dimensies ervan, waaronder locatie, pijnsoort en eventuele verergering bij beweging?Secundaire doelstelling: Beoordeling door een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Medische hulpmiddelen
N.a.
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
<p>Primaire uitkomstmaten:</p><ul><li>NRS</li><li>Worden alle dimensies van pijn, inclusief locatie, pijnsoort en eventuele verergering bij beweging, nauwkeurig gevraagd?</li></ul><p>Secundaire uitkomstmaten:</p><ul><li>Heeft de digitale pijnassistent alle vragen uit de digitale pijnbeoordelingsvragenlijst binnen 30 minuten behandeld?</li><li>Heeft de patiënt alle vragen binnen 30 minuten beantwoord?</li><li>Waren er medisch incorrecte antwoorden van de digitale pijnassistent?</li><li>Kwaliteit van het gesprek, beoordeeld op een 1 tot 5 Likert-schaal.</li><li>Empathie in de reacties van de assistent, ook beoordeeld op een 1 tot 5 Likert-schaal.</li><li>Patiënttevredenheid (empathie, kwaliteit, volledigheid, herhaald gebruik)</li></ul>
Achtergrond van het onderzoek
Om de toenemende vraag naar zorg aan te pakken, terwijl de werkvoorraad ongeveer gelijk blijft, moeten we innovatieve oplossingen onderzoeken. Een van de recente vooruitgangen in AI-communicatie is ChatGPT, een krachtig taalmodel ontwikkeld door OpenAI. Het kan menselijke antwoorden genereren op basis van gebruikersaanwijzingen of vragen. De AIPA-trial onderzoekt het gebruik van ChatGPT als een digitale pijnassistent voor het analyseren van postoperatieve pijn bij patiënten, met als doel een deel van de werkdruk in de postoperatieve zorg te verlichten.
Doel van het onderzoek
Primaire doelstelling: Kan de AI-pijnassistent nauwkeurig informeren over postoperatieve pijn (NRS) en alle dimensies ervan, waaronder locatie, pijnsoort en eventuele verergering bij beweging?
Secundaire doelstelling: Beoordeling door een zorgverlener (kwaliteit en empathie), patiënttevredenheid
Onderzoeksopzet
Obeservationele prospectieve niet-invasieve studie zonder controle groep
Onderzoeksproduct en/of interventie
AI-pijn assistent Archibald gebaseerd op ChatGPT
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan deze studie kan tijdsbelasting met zich meebrengen en mogelijke ontevredenheid over de digitale pijninteracties. De gesprekken van patiënten over postoperatieve pijn zullen veilig worden opgenomen, getranscribeerd en opgeslagen, met een minimaal risico op datalekken. Er worden duidelijke informatie en risicobeperkende maatregelen verstrekt, waarbij de veiligheid van de patiënt wordt gewaarborgd. Het is belangrijk op te merken dat de interacties met de digitale assistent geen invloed hebben op de kwaliteit van zorg of behandeling die door zorgverleners wordt geleverd.
Wetenschappers
JWH Korstanje
Dr Molewaterplein 40
Rotterdam 3015GD
Netherlands
0650033114
j.korstanje@erasmusmc.nl
Algemeen / deelnemers
JWH Korstanje
Dr Molewaterplein 40
Rotterdam 3015GD
Netherlands
0650033114
j.korstanje@erasmusmc.nl
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om in aanmerking te komen voor deelname aan deze studie, moet een deelnemer aan alle volgende criteria voldoen:
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- Postoperatieve patiënten die gepland staan voor opname op de Post Anesthesia Care Unit (PACU)
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming van de patiënt
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten die aan een van de volgende criteria voldoen, worden uitgesloten van deelname aan deze studie:
- Momenteel behandeld voor ernstige chronische pijn
- Patiënten die geen Nederlands of Engels begrijpen
- Middelenmisbruik (drugs of alcohol)
- Patiënten met een postoperatieve dagopname (≤24 uur)
- Patiënten na een revisieoperatie binnen dezelfde opname
- Weigering om deel te nemen
- Opname op de intensive care
- Patiënten met communicatiestoornissen en expressieve beperkingen
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Toelichting
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Onderzoeksportaal | NL-010049 |