NA
ID
Bron
Aandoening
Cancer
Non-curative
Palliative
Elderly
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Decision Self Efficacy
Achtergrond van het onderzoek
NA
Doel van het onderzoek
NA
Onderzoeksopzet
Directly after conversation with the oncologic specialist about treatment plan
For the intervention group also after four weeks, three months and six months.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Conversation with the general practitioner with use of the OPT (outcome prioritization tool). This conversation takes place between diagnosis and conversation with the oncologic specialist about treatment plan.
Publiek
Wetenschappelijk
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- 70 years or older
- New treatment decision for non-curative malignancy (16-okt-2018)
Patients with high suspicion on non-curative malignancy (for example based on CT-scan but not yet proven by pathologic biopsy) can be included.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Terminal disease (life expectancy < 3 months)
- Not able to fill in the questionnaires (due to inadequate proficiency or due to cognitive problems)
- Hematologic malignancy
- Severe psychiatric disease
Previous treatment with curative intent for the same malignancy is no exclusion criteria.
Opzet
Deelname
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| NTR-new | NL5310 |
| NTR-old | NTR5419 |
| Ander register | UMCG research register : 201500404 |