Het doel van het onderzoek is om het effect van de cursus *Omgaan met depressieve klachten na een beroerte* op depressieve klachten en kwaliteit van leven te onderzoeken door middel van een wachtlijstcontrolestudie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De onderzoeksvariabelen zijn stemming, depressieve symptomen en
gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Depressie komt vaak voor na een beroerte en heeft verstrekkende gevolgen voor
de revalidatie, kwaliteit van leven en participatie in de maatschappij. De
huidige studie is het vervolg op een pilotstudy door Praamstra et al. (2005),
waarin de cursus *Omgaan met depressieve klachten na een beroerte* individueel
werd aangeboden en is geëvalueerd. Hieruit bleek dat de cursus enig positief
effect had op stemming. Voor de huidige studie is de cursus uitgebreid en wordt
in groepsverband gegeven.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om het effect van de cursus *Omgaan met
depressieve klachten na een beroerte* op depressieve klachten en kwaliteit van
leven te onderzoeken door middel van een wachtlijstcontrolestudie.
Onderzoeksopzet
Het onderzoek is een quasi-experimentele wachtlijstcontrolestudie. De eerste 6
personen die als gevolg van een beroerte depressieve klachten hebben, zullen de
experimentele groep vormen, de volgende 6 de wachtlijstcontrolegroep. De
voormeting en nameting bestaan uit enkele vragenlijsten. Tussendoor krijgt de
experimentele groep 12 weken de cursus. Tijdens de cursus houden beide groepen
3 x per week hun stemming bij. Twee maanden na de cursus wordt een korte
telefonische follow-upmeting uitgevoerd. De deelnemers uit de controlegroep
zullen hierna de gelegenheid krijgen de cursus alsnog te volgen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De cursus >Omgaan met depressieve klachten na een beroerte> is een speciaal voor CVA-patiënten aangepaste versie van de cursus >Omgaan met depressie> door Cuijpers (1995). De cursus is nu uitgebreid, waardoor er meer aandacht is voor het thema ontspanning. De cursus wordt in groepsverband gegeven door de GZ-psycholoog en de fysiotherapeut.
Inschatting van belasting en risico
De cursus is, ook in zijn uitgebreide versie, korter en minder belastbaar voor
deelnemers dan de originele cursus. De deelnemers zijn bij voorkeur in
dagbehandeling, zodat ze niet speciaal naar het revalidatiecentrum hoeven komen
voor de metingen en de interventie.
Publiek
Postbus 192
6430 AD Hoensbroek
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 192
6430 AD Hoensbroek
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Hij/zij in de periode april 2006 - juli 2006 in revalidatiedagbehandeling is bij het HRC in verband met een CVA;
* hij/zij door de GZ-psycholoog van afdeling 5 op basis van klinisch oordeel, ondersteund met resultaten van neuropsychologische tests, cognitief voldoende geschikt wordt geacht deel te nemen aan het onderzoek; een score hoger dan 15 op de Mini Mental State Examination;
* hij/zij van minimaal één emotionele klacht op de Signaleringslijst voor Zorgverleners (CLCE-24) aangeeft dat deze klacht als hinderlijk wordt ervaren, en dit wordt ondersteund door het klinisch oordeel van de revalidatiearts of GZ-psycholoog;
* hij/zij de leeftijd van 18 jaar heeft bereikt.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* hij/zij onvoldoende taalbegrip (als gevolg van afasie) heeft of de Nederlandse taal niet voldoende beheerst om de testinstructies en de behandeling te kunnen begrijpen (op basis van klinisch oordeel GZ-psycholoog);
* hij/zij op basis van klinisch oordeel van revalidatiearts onvoldoende fysiek uithoudingsvermogen heeft om de behandeling en de vragenlijsten te ondergaan;
* hij/zij ernstige visus en/of gehoorsproblemen heeft, waardoor schriftelijke of mondelinge informatie niet voldoende verwerkt kan worden;
* hij/zij op basis van klinisch oordeel van GZ-psycholoog weinig of geen inzicht in de psychische klachten heeft;
* hij/zij andere neurologische aandoeningen dan een CVA heeft;
* hij/zij lijdt of heeft geleden aan een ernstige psychiatrische stoornis waarvoor hij korter dan 5 jaar geleden langer dan een half jaar onder behandeling is geweest van een psychiater;
* hij/zij geen toestemming geeft voor deelname aan het onderzoek.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL11491.022.06 |