Ziektecognities, coping en kwaliteit van leven bij patiënten met borst- of longkanker: een longitudinale studie

In de zorg voor mensen met kanker wordt in toenemende mate aandacht besteed aan
de gevolgen van het hebben van kanker in het dagelijks bestaan van de
patiënten.
Het begrip *kwaliteit van leven* beoogt die gevolgen te omvatten zoals die tot
uitdrukking komen op het somatische, sociale en mentale vlak.
In hoeverre ziektecognities (*illness perceptions *) en de persoonlijke wijze
van stresshantering (copingstijl) samenhangen met het beloop van de ervaren
kwaliteit van leven is nog onduidelijk.

Beschrijven van het beloop van de kwaliteit van leven bij patiënten met kanker
in samenhang met ziektecognities en copingstijl. Onderzoeken welke
determinanten de ervaren kwaliteit van leven (mede) bepalen.

Het onderzoek is een voorstudie voor een gezamenlijk project van de Afdeling
Klinische Oncologie (LUMC) en de Sectie Medische Psychologie (LUMC) en heeft
een descriptief, exploratief karakter en volgt een longitudinale opzet.

In een poliklinische setting worden bij patiënten met mamma- of met
longcarcinoom een vraaggesprek en gestandaardiseerde vragenlijsten afgenomen.
Beoogd wordt om kwaliteit van leven in samenhang met relevant geachte
ziekte-cognities en gerelateerde psychologische concepten te meten. Via
statusonderzoek worden additionele data verzameld.

Het vraaggesprek en invullen van het vragenboekje tijdens de uitgebreide eerste
meting duurt ongeveer 45 minuten. De drie vervolgmetingen over de actuele
kwaliteit van leven ongeveer 25 minuten.
De vragen hebben soms betrekking op moeilijke omstandigheden en dit soort
vragen kan soms als emotioneel belastend of confronterend worden ervaren.
Ervaring bij het voorafgaande onderzoek bij dezelfde en bij vergelijkbare
groepen patiënten (patiënten met borst-, colon-, prostaat- of longkanker:
N=176) heeft geleerd dat het beantwoorden bijna altijd goed wordt verdragen.