De uitkomsten van het onderzoek zijn van direct belang voor de patiëntenzorg. Indien de nieuwe behandeling (minstens even) effectief zou blijken te zijn als bestaande evidence based behandelingen, kunnen aan patiënten met een paniekstoornis meer…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De uitkomstmaat wordt gedefinieerd als een significant verschil tussen vóór- en
nameting op de relevante meetinstrumenten voor paniek, t.w. Paniek Opinie Lijst
(POL) en Mobility Inventory (MI).
Secundaire uitkomstmaten
Verschillen tussen vóór- en nameting op aan draagkracht gerelateerde
kenmerken, t.w. autonomie en sociaal optimisme, op de Positieve Uitkomsten
Lijst (PUL).
Achtergrond van het onderzoek
Behandeling van paniekstoornis met/zonder agorafobie met psychologisch
paniekmanagement"
Een vergelijkend onderzoek naar de effectiviteit van paniekmanagement in
groepsverband op basis van zelfcontrole en contra-conditionering in
vergelijking met toegepaste relaxatie in groepsverband
In het kader van de Emotie Regulatie Trainingen (ERT project) hebben de
onderzoekers de laatste tijd een groepsbehandeling voor paniekpatiënten
ontwikkeld die er veelbelovend uitziet. In twee naturalistische studies bleken
patiënten significant en met een forse effectgrootte erop vooruit te gaan. De
onderzoekers denken dat deze behandelmethode minstens even goed werkt als
psychologische behandelmethodes die in de Multidisciplinaire Richtlijn
Angststoornissen als behandeling van eerste keuze worden genoemd. Zij achten
de tijd rijp om hun methode aan een eerste serieuze vergelijking met een van
die methodes te onderwerpen. In totaal zullen ruim honderd nieuw aangemelde
patiënten met de diagnose paniekstoornis (al dan niet met agorafobie) na
informed consent worden gerandomiseerd over twee behandelcondities:
groepsbehandeling met paniektraining (ERT) dan wel groepsbehandeling toegepaste
ontspanning (applied relaxation). Er zal worden nagegaan of de paniektraining
minstens even effectief is als applied relaxation.
Doel van het onderzoek
De uitkomsten van het onderzoek zijn van direct belang voor de patiëntenzorg.
Indien de nieuwe behandeling (minstens even) effectief zou blijken te zijn als
bestaande evidence based behandelingen, kunnen aan patiënten met een
paniekstoornis meer keuzes worden geboden uit effectieve behandelingen. Het
past een expertisecentrum angststoornissen om dergelijk onderzoek naar
innovatieve behandelmethodes te organiseren.
Onderzoeksopzet
Vergelijkend onderzoek (randomised clinical trial), type interventiestudie
Onderzoeksproduct en/of interventie
Cognitieve gedragstherapie in groepsverband
Inschatting van belasting en risico
Patiënten zullen geen hinder ondervinden van het onderzoek, anders dan dat hen
zal worden gevraagd om enkele extra vragenlijsten in te vullen ten behoeve van
het onderzoek en dat de diagnose paniekstoornis deze keer,anders dan normaal,
aan de hand van een semi-gestructureerd interview zal worden gesteld.
Publiek
Stadhoudersplantsoen 2
2517 JL DEN HAAG
Nederland
Wetenschappelijk
Stadhoudersplantsoen 2
2517 JL DEN HAAG
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
paniekstoornis met of zonder agorafobie
voldoende kennis van nederlandse taal
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
depressieve stoornis op de voorgrond
psychotische symtomen
alcohol- en drugsmisbruik
veranderingen in medicatie minder dan 2 maanden vóór start therapie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL12064.097.06 |