Het voornaamste doel van het onderzoek is de neurologische correlaten van taalfuncties en in het bijzonder abnormale pragmatische communicatie bij ASS te identificeren.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Geestelijke achterstandsstoornissen
- Ontwikkelingsstoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstenmaten zijn de gegevens van de fMRI of EEG.
Secundaire uitkomstmaten
geen
Achtergrond van het onderzoek
Autisme spectrum stoornissen zijn ernstige en persisterende neuropsychiatrische
ziekten die tot een grote last leiden voor patienten, hun familie en de
maatschappij. Een van de belangrijkste stoornissen bij autisme betreft de taal
en het gebruik van sociale clues (pragmatiek) bij taal. Tot nu toe zijn er geen
curatieve behandelingen voor autisme beschikbaar. Onderzoek naar de
onderliggende neurobiologie van ASS is essentieel om tot grotere kennis van
deze stoornissen te komen en om uiteindelijk in combinatie met onderzoek van
andere disciplines zoals genetica tot effectieve behandeling te komen.
Doel van het onderzoek
Het voornaamste doel van het onderzoek is de neurologische correlaten van
taalfuncties en in het bijzonder abnormale pragmatische communicatie bij ASS te
identificeren.
Onderzoeksopzet
In deze studie zullen between-subject comparisons gemaakt worden bij de
autisme-groep en de controlegroep. Na het verkrijgen van informed consent
worden de in- en exclusie criteria nagegaan. Het cognitief niveau van de
controle-personen wordt nagegaan met 4 subtesten van de WISK. Tijdens fMRI of
tijdens EEG worden auditieve stimuli aangeboden.
In totaal worden 150 patienten en 90 controles geincludeerd. De fMRI groep
bestaat uit 50 patienten met ASS en 25 met een taalstoornis. De controlegroep
bestaat uit 45 mensen. De EEG groep bestaat uit 50 patienten met ASS en 25 met
een taalstoornis. De controlegroep bestaat uit 45 mensen.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor proefpersonen in dit protocol is de EEG of de MRI procedure.
Proefpersonen participeren of in de EEG of in de fMRI procedure, niet in beide.
EEG en fMRI zijn gestandaardiseerde procedures die geen risico of bijwerkingen
meebrengen voor de gezondheid. fMRI wordt echter beschouwd als een invasieve
procedure. Daarom worden de fMRI metingen verricht volgens het CMO-protocol
zoals gespecificeerd op de website van de CCMO.
Publiek
Reinier Postlaan 10
6500 HB Nijmegen
Nederland
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 10
6500 HB Nijmegen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
autisme of taalontwikkelingsstoornis; leeftijd 12-18
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1) aandoening van de zintuigen, 2) neurologische aandoeningen, 3) neurologishe trauma's 4) metalen voorwerpen in lichaan
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL11572.091.06 |