Het evalueren van het effect van neurofeedbacktraining op het verbeteren van aandacht.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stoornis in de impulsbeheersing NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Score op impulsiviteitsvragenlijsten
False alarms op de R-CPT
Stop reactie tijd op de STOP-taak.
QEEG
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Neurofeedbacktraining is een behandeling die reeds wordt toegepast door diverse
instituten.Veel studies suggereren een boven placebo effect van
neurofeedbacktraining op aandacht. Echter, tot op heden zijn er nog geen goede
sham-geincludeerde, dubbel-blind studies uitgevoerd, die specifiek het effect
van neurofeedback op aandacht evalueren.
Doel van het onderzoek
Het evalueren van het effect van neurofeedbacktraining op het verbeteren van
aandacht.
Onderzoeksopzet
Twee groepen, een sham-groep en een treatment groep.
Twee metingen (en een interim analyse), voor en na de behandeling
(neurofeedback training / sham training).
Participanten worden willekeurig toegewezen aan of de treatmentgroep of de
nepgroep. Het onderzoek wordt dubbel-blind uitgevoerd; de onderzoeker noch de
participant is bewust van de toewijzing.
Wat betreft de statistische analyse; een ANOVA wordt uitgevoerd en een
interactie is verwacht tussen measurement en group.
Onderzoeksproduct en/of interventie
neurofeedbacktraining
Inschatting van belasting en risico
Participanten zijn betrokken in het experiment voor ongeveer 18 weken, en doen
twee maal per week een sessie van 30 minuten.
Verwacht wordt dat de participanten in beide groepen zullen profiteren van het
experiment. Participanten in de treatmentgroep zullen vooruit gaan door
waarschijnlijk de neurofeedbacktreatment, het placebo effect en leereffecten.
Participanten in de shamgroep zullen waarschijnlijk profiteren door het placebo
effect en een leereffect.
Naast dit voordeel zullen ze ook proefpersoonuren krijgen en een bescheiden
financiele compensatie.
Publiek
Heidelberglaan 2
3584 CS Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 2
3584 CS Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Relatief hoog impulsieve studenten
18-27 year old
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
psychische stoornissen, drugsgebruik, epilepsie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL16220.041.07 |