Evalueren van de lange-termijn klinische en radiologische resultaten van de Richards type II patellofemorale arthroplastiek bij geïsoleerde patellofemoraal arthrose.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
- Bot en gewricht therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Revisie van de patellofemoraal prothese naar patellofemorale of totale
knie-arthroplastiek, ongeacht de reden.
Secundaire uitkomstmaten
Het klinisch, functioneel en radiologisch resultaat van de patellofemoraal
arthroplastiek en de eventuele progressie van femorotibiale arthrose.
Achtergrond van het onderzoek
Geïsoleerde patellofemoraal arthrose is een relatief frequent voorkomende
degeneratieve aandoening van de knie. Voor de behandeling van patiënten met
invaliderende geïsoleerde patellofemoraal arthrose na falen van conservatieve
behandeling zijn verschillende operatieve behandelmogelijkheden beschreven. Bij
patellofemoraal arthroplastiek wordt in tegenstelling tot bij totale
knie-arthroplastiek uitsluitend het aangedane compartiment vervangen. Vooral
bij jongere patiënten verdient deze behandeling de voorkeur, omdat het mogelijk
is hierbij totale gewrichtsvervanging in de tijd uit te stellen. Voor het
bepalen van een optimale behandelstrategie is het echter van belang te
evalueren waar de lange-termijn resultaten na patellofemoraal arthroplastiek
door bepaald worden (progressie van femorotibiale arthrose of noodzaak tot
revisie van de patellofemoraalprothese wegens loslating).
Doel van het onderzoek
Evalueren van de lange-termijn klinische en radiologische resultaten van de
Richards type II patellofemorale arthroplastiek bij geïsoleerde patellofemoraal
arthrose.
Onderzoeksopzet
Observationeel onderzoek; cohort studie
Inschatting van belasting en risico
Eenmalig bezoek aan de polikliniek voor standaard nacontrole van een
knieprothese bestaande uit anamnese, lichamelijk onderzoek van de knie, en vier
(4) röntgenfoto*s. De belasting en risico*s voor de patiënten zijn beperkt van
omvang.
Publiek
Postbus 5001
7400 GC Deventer
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 5001
7400 GC Deventer
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Niet van toepassing
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Niet van toepassing
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL15032.075.06 |