- Wat zijn de effecten van verschillende typen enkel voet ortheses op gewicht dragen en statische en dynamische balansbijdrage van het paretische en niet-paretische been bij CVA-patiënten? - Wat zijn de effecten van verschillende typen enkel voet…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabelen zijn:
1) statische balansbijdrage van het paretische en niet-paretische been;
2) dynamische balansbijdrage van het paretische en niet-paretische been;
3) functionele (balans) testen.
Secundaire uitkomstmaten
niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Een verminderde balanscontrole is een groot probleem bij CVA-patiënten. Enkel
Voet Ortheses (EVO*s) worden algemeen voorgeschreven om extra stabiliteit te
geven, alhoewel de literatuur niet sluitend is over de effecten van EVO*s.
Tijdens de revalidatie is verbeteren van de symmetrie in gewicht dragen
traditioneel een belangrijk doel om motorfunctie en onafhankelijk in ADL te
verbeteren. Echter, in eerder onderzoek is gebleken dat de bijdrage van het
paretische been aan balans kleiner was dan de bijdrage van het paretische been
aan gewicht dragen. Dit leidde tot de conclusie dat de bijdrage van het
paretische been aan balans geen reflectie is van de gewichtsverdeling. Deze
conclusie is gebaseerd op metingen waarbij een deel van de patiënten een EVO
droeg. Dit heeft de houdingsbalans, en dus de resultaten van de studie,
misschien beïnvloed. Om de effecten van EVO*s op de balans bij CVA-patiënten
verder te onderzoeken wordt een nieuw onderzoek opgezet. Hierin zullen de
effecten van verschillende typen EVO*s op gewicht dragen en balansbijdrage van
het paretische en niet-paretische been en de effecten op functionele (balans)
testen worden onderzocht.
Doel van het onderzoek
- Wat zijn de effecten van verschillende typen enkel voet ortheses op gewicht
dragen en statische en dynamische balansbijdrage van het paretische en
niet-paretische been bij CVA-patiënten?
- Wat zijn de effecten van verschillende typen enkel voet ortheses op
functionele (balans) testen?
Onderzoeksopzet
Een cross-over design met randomisatie voor staan met en zonder het dragen van
de eigen EVO aan het aangedane been zal worden gebruikt. Drie groepen
proefpersonen met verschillende typen EVO*s zullen worden gemeten.
Onderzoeksproduct en/of interventie
CVA-patiënten met drie verschillende typen EVO zullen worden geïncludeerd in deze studie. Alle proefpersonen voeren statische en dynamische balans metingen uit op een beweegbaar krachtenplatform, zowel met als zonder EVO, terwijl eigen schoenen worden gedragen. De dynamische metingen bestaan uit random, multisinus bewegingen van het platform in voor-achterwaartse richting (1 dimensie) van maximaal 5 cm. De proefpersonen zullen ook functionele (balans) testen uitvoeren, zowel met als zonder EVO. Om de drie groepen proefpersonen verder te categoriseren zullen enkelstijfheid, enkelspasticiteit, selectieve spiercontrole en rompbewegingen gemeten worden.
Inschatting van belasting en risico
Tijdens het onderzoek zullen de proefpersonen twee keer gemeten worden. De
eerste keer zal in het VR lab op de universiteit Twente het gewicht dragen en
de statische en dynamische balansbijdrage van het paretische en niet-paretische
been gemeten worden. De tweede keer zullen in het looplab op het RRD de
functionele (balans) testen afgenomen worden. Proefpersonen zouden hun
evenwicht kunnen verliezen tijdens de verschillende testen. Daarom wordt
gebruik gemaakt van een veiligheidsgordel verankert aan het plafond tijdens de
metingen op het krachtenplatform in het VR lab. Tijdens alle metingen zal een
ervaren fysiotherapeut de proefpersonen begeleiden.
Publiek
Roessinghsbleekweg 33b
7522AH Enschede
Nederland
Wetenschappelijk
Roessinghsbleekweg 33b
7522AH Enschede
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- eerste en enige unilaterale ischemische of bloedige hemiparetische CVA
- leeftijd 18 jaar of ouder
- dagelijks een EVO dragen sinds minimaal zes maanden van een van de drie geïncludeerde types
- kunnen staan zonder verdere ondersteuning, met en zonder EVO, minimaal 90 seconden
- 10 meter kunnen lopen, met of zonder hulpmiddelen
- simpele verbale instructies kunnen opvolgen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- gebruik van medicatie of niet-CVA gerelateerde stoornissen die balans kunnen beïnvloeden
- afasie
- neglect
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL16299.080.07 |