Antigeen specificiteit van T cellen uit humane atherosclerotische laesies

Histologisch worden atherosclerotische plaques gekenmerkt door een
onstekingsinfiltraat van voornamelijk macrofagen en T lymphocyten.
Verschillende lijnen van onderzoek hebben laten zien dat de locale activatie
van T lymphocyten, en de daarop volgende (oligo) clonale expansie van bepaalde
T cell subsets de onststekings reactie in atherosclerotische plaques kan doen
verergeren. Dit kan weer leiden tot het onstaan van atherosclerose gerelateerde
syndromen zoals hart- of herseninfarcten. Tot op heden is echter niet duidelijk
welke antigenen precies veranwoordelijk zijn voor de activatie van T cellen in
atherosclerotische laesies. Er zijn echter aanwijzingen dat bepaalde
autoantigenen (zoals bv lipiden) maar ook microbiele antigenen, zoals
bijvoorbeeld C. pneumoniae of influenza en pathogenen die parodontitis
veroorzaken, hierbij een rol zouden kunnen spelen. In dit onderzoek wordt geken
naar de antigenen die veranwoordelijk zijn voor de activatie van T cellen in
humane atherosclerotische plaques. Inzicht in de factoren die plaqueonststeking
veroorzaken/moduleren, kan in de toekomst bijdragen aan een specifieke therapie
om het onstaan van plaqueontstekingen te voorkomen.

Het doel van dit project is te onderzoeken welke antigenen verantwoordelijk
zijn voor de activatie van T cellen in humane atherosclerotische plaques.
Daartoe worden T cellen geisoleerd uit onstabiele atherosclerotische laesies,
waarna deze functioneel verder worden onderzocht.

In vitro karakterisatie van T cellen verkregen uit onstabiele humane
atherosclerotische plaques. Om bij dit onderzoek over voldoende materiaal te
kunnen beschikken wordt er materiaal verzameld op 2 locaties (Slotervaart en
AMC)
Het is een Voortzetting van lopend onderzoek, beschreven in
- Cardiovasc Res. 2000 48: 402-8.
- Atherosclerosis. 2006 184:322-9.

Er is een klein extra risico voor de deelnemende patienten in de vorm van een
bloeduitstorting of een infectie ter plaatse van de venapunctie.