Het neurofysiologisch karakteriseren van het sensorische en nociceptieve systeem van CVA patiënten met en zonder chronische schouderpijn (CVA+, CVA-) versus gezonde vrijwilligers (HC).
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Klinische sensibiliteit, gevoelsdrempels bij elektrische en mechanische QST
(quantitative sensory testing) voor en na een ijswater test, evoked potentials
na cutane elektrische stimulatie.
Secundaire uitkomstmaten
x
Achtergrond van het onderzoek
Schouderpijn komt veel voor na een cerebrovasculair accident (CVA) en is in
sommige gevallen moeilijk behandelbaar. Betere preventie in de acute fase en
optimalisatie van behandeling in de chronische fase na een CVA kan wellicht
worden bereikt als meer bekend is over de neurofysiologische mechanismen die
een rol spelen bij het ontwikkelen en in stand houden van schouderpijn na een
beroerte.
Doel van het onderzoek
Het neurofysiologisch karakteriseren van het sensorische en nociceptieve
systeem van CVA patiënten met en zonder chronische schouderpijn (CVA+, CVA-)
versus gezonde vrijwilligers (HC).
Onderzoeksopzet
In dit cross-sectionele experiment worden klinische en kwantitatieve
testmethoden gebruikt in 2 aparte meetsessies. In Sessie 1 worden sensibiliteit
en gevoelsdrempels gemeten met behulp van standaard klinisch neurologische
testen (tast, temperatuur, scherpte) en elektrische en mechanische quantitative
sensory testing (QST) en voor en na een ijswater test. In Sessie 2 worden
evoked potentials (EPs) gemeten in een selecte groep proefpersonen (elke groep:
n=25) met behulp van elektro-encefalografie (EEG).
Inschatting van belasting en risico
De belasting van deelname is laag. Beide sessies duren maximaal 1.5 uur en het
betreft non-invasief onderzoek. Er zijn geen noemenswaardige lichamelijke of
geestelijke risico*s verbonden aan het onderzoek.
Publiek
Postbus 217
7500 AE
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 217
7500 AE
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Algemeen: Ouder dan 18 jaar, wilsbekwaam, communicatief en cognitief vaardig, Toestemmingsverklaring tekenen. CVA patienten: unilateraal herseninfarct aan arterie cerebri media, minimaal 6 maanden na CVA. CVA patienten met schouderpijn: chrnoische schouderpijn (langer dan 3 maanden aaneengesloten).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Algemeen: zwangerschap, diabetes, MS, HIV/AIDS, niet kunnen omgaan met de gebruikte methodes, niet naleven van instructies. CVA patienten: schouderpijn voorafgaand aan CVA, niet-CVA gerelateerd perifere zenuwschade. CVA patienten met schouderpijn: Pijnklachten anders dan aan schouder, niet-CVA gerelateerde schouderpijn. CVA zonder pijn en gezonde controles: pijnklachten (acuut, chronisch) ten tijde van onderzoek. Gezonde controles: gebruik analgetica of psychotrope medicatie, perifeer neurologisch letsel.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL17316.080.07 |