Het identificeren van factoren die voorspellend zijn voor het chronisch worden van zwangerschapsgerelateerde bekkenpijn.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen NEG
- Zwangerschaps-, weeën-, partus- en postpartumproblemen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
SF-36
PCS
VAS
Bevallingparameters
Diepe pijndrempelmetingen op arm en onderbeen
Bekkenpijntesten
Secundaire uitkomstmaten
Lage rugklachten in voorgeschiedenis.
Achtergrond van het onderzoek
Ongeveer 80% van de zwangere vrouwen in Nederland maakt in haar zwangerschap
een periode door van bekkenpijn. Slechts 3% van hen ontwikkelt chronische
bekkenpijnklachten na de bevalling. Hoewel dit een klein percentage is, is de
groep in absoluut aantal wel groot. Deze vrouwen worden ernstig beperkt tijdens
activiteiten van het dagelijks leven, zoals persoonlijke verzorging, zorg voor
de kinderen, werkhervatting en het uitvoeren van sport en hobby's.
Er is geen inzicht in de factoren die bijdragen aan het chronisch worden van
zwangerschapsgerelateerde bekkenpijn. Wel is bekend dat eerdere episoden van
lage rugklachten vóór de zwangerschap een risicofactor is. Waarschijnlijk zijn
er meerdere factoren verantwoordelijk voor het chronisch worden van bekkenpijn.
Dit onderzoek probeert te achterhalen welke dit zijn.
Doel van het onderzoek
Het identificeren van factoren die voorspellend zijn voor het chronisch worden
van zwangerschapsgerelateerde bekkenpijn.
Onderzoeksopzet
Gezonde zwangere vrouwen worden benaderd via de zwangerschapsgymgroepen in de
eerste lijn of informatieavonden. Zij worden getest in de 25-30 week van de
zwangerschap en twee maanden postpartum.
Inschatting van belasting en risico
De metingen worden verricht bij de proefpersonen tijdens de zwangerschap. De
gehele set aan metingen zal ongeveer een half uur in beslag nemen. De metingen
worden herhaald ongeveer twee maanden postpartum en dit zal wederom een half
uur duren.
Er zijn geen risico's verbonden aan de metingen.
Publiek
Postbus 9101
6500 HB
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 9101
6500 HB
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde vrouwen ouder dan 18
Zwanger
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Niet kunnen begrijpen van instructie of vragenlijst
Onderliggend lijden als Reumatoïde Artritis, hart/long aandoendingen, hypertensie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL16675.091.07 |