In dit project onderzoeken we of gelijktijdige meting van EEG en fMRI tijdens de aangepaste visuele selectieve aandachtstaak signalen oplevert van voldoende kwaliteit. Meer specifiek willen we onderzoeken 1) of de componenten die in het EEG signaal…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Het onderzoek is basaal en er werken alleen gezonde vrijwilligers mee
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De onderzoeksvariabelen zijn 1) hersenactiviteitsbeelden verkregen met
64-kanaals EEG, 2) hersenactiviteitsbeelden verkregen met 31-kanaals EEG (uit
een referentiemeting en een meting in de MRI-scanner), 3)
hersenactiviteitsbeelden verkregen met fMRI, en 4) prestatie met betrekking tot
de computertaak (reactietijd, percentage false alarms en misses).
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
EEG (ERP) en fMRI zijn twee methoden om hersenactiviteit te meten, met deels
complementaire voordelen, namelijk respectievelijk hoge temporele
nauwkeurigheid en hoge spatiele nauwkeurigheid. Het gelijktijdig meten van EEG
en fMRI is interessant om verschillende redenen, onder andere omdat op deze
manier informatie via de twee modaliteiten verkregen kan worden onder exact
dezelfde condities en in dezelfde omgeving. Verschillende onderzoeksgroepen
hebben laten zien dat het mogelijk is om ERP data van voldoende kwaliteit te
verkrijgen in de MRI-scanner.
Hersenprocessen betrokken bij visuele selectieve aandacht worden sinds jaren
gemeten met EEG middels een bepaalde taak. Hierbij worden in het EEG signaal
meerdere pieken/componenten gevonden, varierend in amplitude, polariteit, tijd
en positie op de schedel. Wij hebben deze taak aangepast om gelijktijdige
meting van EEG en fMRI mogelijk te maken. In EEG-metingen met de aangepaste
taak worden een aantal van de componenten teruggevonden die betrokken zijn bij
visuele selectieve aandacht. De taak is nog niet gebruikt om gelijktijdig EEG
en fMRI metingen te doen.
Doel van het onderzoek
In dit project onderzoeken we of gelijktijdige meting van EEG en fMRI tijdens
de aangepaste visuele selectieve aandachtstaak signalen oplevert van voldoende
kwaliteit. Meer specifiek willen we onderzoeken 1) of de componenten die in het
EEG signaal aanwezig zijn bij metingen met EEG alleen, ook teruggevonden worden
bij EEG-metingen in de scanner. Verder onderzoeken we 2) of de fMRI data van
voldoende kwaliteit zijn om de generatoren van de componenten betrokken bij
visuele selectieve aandacht te verkrijgen.
Onderzoeksopzet
Maximaal vijfentwintig gezonde vrijwilligers zullen worden geworven. Deelnemers
ondergaan maximaal twee sessies, verspreid over twee testdagen. In de eerste
sessie voert de deelnemer de aangepaste selectieve aandachtstaak uit, terwijl
een 64-kanaals EEG meting gedaan wordt. Deze data worden voor twee doeleinden
gebruikt . Ten eerste wordt gekeken of de verwachte componenten aanwezig zijn
in het signaal; twaalf proefpersonen die componenten met de verwachte
polariteit hebben worden geselecteerd voor de gecombineerde EEG-fMRI meting.
Ten tweede worden de EEG-data gebruikt om met behulp van analyse programma's
bronnen te localiseren, wat als een controle dient voor de latere fMRI
bronlocalisaties. In de tweede sessie wordt eerst een referentie EEG-meting
gedaan, met een 31-kanaals, MRI-compatibele EEG-cap. Vervolgens worden EEG en
fMRI gelijktijdig gemeten.
Inschatting van belasting en risico
De belasting voor de deelnemers is laag: de twee technieken (EEG en fMRI)
worden door proefpersonen als lichte belasting ervaren. Er vinden geen
invasieve verrichtingen plaats. De totale duur van deelname is 4,5 uur,
verspreid over 8 weken. De veiligheid van gecombineerde EEG en fMRI metingen is
bevestigd in een onderzoek op de afdeling Klinische Neurofysiologie (METC
protocol 04/276). De risico's voor de vrijwilligers worden derhalve ingeschat
als zeer gering.
Publiek
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
3584 CX Utrecht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
lichamelijk en geestelijk gezond
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
aanwezigheid van een lichamelijke of psychische stoornis
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL18863.041.07 |