Het doel van dit onderzoek is de genetische factoren die bijdragen tot de ontwikkeling van BO en OAC te onderzoeken.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Maagdarmstelselontstekingsaandoeningen
- Maagdarmstelselneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Familiaire incidentie van GORZ, BO en OAC in 1e- en 2e- graads familieleden van
BO-patiënten in Nederland.
Secundaire uitkomstmaten
•Onderzoeken van genetische en omgevingsfactoren die geassocieerd zijn met het
ontwikkelen van GORZ en BO.
•Bepalen van de incidentie van OAC in familieleden van patiënten met GORZ en BO.
•Onderzoeken of de beschreven polymorfismen een voorspellende waarde hebben bij
het ontwikkelen van BO in families met een positieve familiegeschiedenis.
Achtergrond van het onderzoek
De afgelopen decennia is de incidentie van het adenocarcinoom van de oesofagus
(OAC) enorm toegenomen. De meeste van deze carcinomen ontstaan in een Barrett
oesafagus (BO). Een aantal risicofactoren voor BO zijn bekend zoals leeftijd,
mannelijk geslacht, gastro-oesofageale reflux ziekte (GORZ). Er is echter
toenemend bewijs dat genetische factoren ook een rol spelen bij het ontwikkelen
van GORZ en BO.
Er zijn een aantal studies bekend waarin een duidelijke positieve
familiegeschiedenis voor BO en OAC beschreven is.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is de genetische factoren die bijdragen tot de
ontwikkeling van BO en OAC te onderzoeken.
Onderzoeksopzet
Cohort-studie naar het voorkomen van BO en OAC in families en het vaststellen
van mogelijke genetische factoren die bijdragen aan de ontwikkeling hiervan.
Inschatting van belasting en risico
Aan patiënten bekend met BO en familieleden van hen wordt gevraagd een
bloedmonster af te staan. De familieleden wordt tevens een gastroscopie
aangeboden om de mogelijke aanwezigheid van BO vast te stellen. Een
gastroscopie kent complicaties maar deze zijn gering. Deze procedure wordt
beschouwd als een laag risico interventie.
Publiek
's Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Wetenschappelijk
's Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1.patienten met BE:
- leeftijd > 18 jaar
- informed consent
- deelname aan de CYBAR studie (histologische diagnose Barrett slokdarm)
2. familieleden
- leeftijd > 18jaar
- informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Voor beide groepen:
- niet in staat om informed consent te tekenen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL17484.078.07 |