Ealuatie 3M BacLite techniek versus gebruikelijk conventionele kweektechnieken, te weten een 48hrs ophoping in een seletieve bouillon met afenting op een bloedplaat en een 24-hrs ophoping in een non-selectieve bouillon met 2%NaCl en afenting op…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bacteriële infectieziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Sensititiveit, specificiteit van de 3M BacLite methode versus conventionele
kweekmethodes
Secundaire uitkomstmaten
Nvt
Achtergrond van het onderzoek
In Nederland is de prevalantie van Methicilline resistente Staphylococcus
aureus (MRSA) met 1% een van de laagste ter wereld. De lage prevalentie is een
mede een gevold van een actief landelijk "search and destroy"beleid dat
vastgelegd i is in de richtlijnen van de Nederlandse Werkgroep Infectie
preventie (WIP, www.wip.nl ) In deze richtlijn wordt aan gegeven dat alle
patienten met een verhoorgd risico op MRSA dragerschap geisoleerd en gescreened
moeten worden. Deze populatie bestaat uit patienten met een recente opname in
een buitenlands ziekenhuis maar ook sinds juli 2006 mensen die in contact komen
met levende varkens envleeskalveren. Het percentage dragers in deze groepen is
3.5-5% (3) respectievelijk 26%. Isolatiemaatregelen bij deze groepen patienten
blijven van kracht totdat de uitslag van screeningskweken bekend is. Nog steeds
is het echter zo dat de meerderheid van deze patienten uiteindelijk negatief is
en het verkrijgen van een snelle en accurate uitslag kan het aantal
isolatiedagen in ziekenhuizen terug dringen. Dit is zowel in het belang van het
ziekenhuis als in het belang van de individuele patient.
MRSA screenings kweken die worden uitgevoerd volgens de richtlijn van de
Nederlandse vereniging voor Medische Microbiologie (NVMM) hebben een
doorlooptijd van 3-7 days, terwijl dit bij de 3M BacLite system 5 - 24 uur is.
Doel van het onderzoek
Ealuatie 3M BacLite techniek versus gebruikelijk conventionele kweektechnieken,
te weten een 48hrs ophoping in een seletieve bouillon met afenting op een
bloedplaat en een 24-hrs ophoping in een non-selectieve bouillon met 2%NaCl en
afenting op chromogene agars.
Onderzoeksopzet
Cohort, observationeel.
Inschatting van belasting en risico
Gering: de belasting bestaat uit het afnemen van screeningskweken van keel,
neus, perineum en indien van toepassing wonden.
Publiek
De Run 6250
5504 DL Veldhoven
Nederland
Wetenschappelijk
De Run 6250
5504 DL Veldhoven
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Indicatie voor screening op MRSA dragerschap volgens de criteria van de WIP (ww.wip.nl)
MRSA dragerschap in het verleden
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Niet instaat om toestemming te verlenen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL20367.060.07 |