Het doel van dit onderzoek is de ontwikkeling van een integraal zorg- en behandelprogramma voor bewoners die na een beroerte blijvend op verpleeghuiszorg zijn aangewezen. Daartoe zullen de volgende onderzoeksvragen beantwoord worden:1. Wat is de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten van het kwantitatieve onderzoek zijn:
a) het functioneren van de verpleeghuisbewoner met een CVA: lichamelijk,
cognitief, emotioneel, sociaal and communicatief, inclusief een oordeel over
wilsbekwaamheid.
b) het huidige zorgaanbod
De primaire uitkomstmaten van het kwalitatieve onderzoek zijn:
a) de zorgbehoefte van de verpleeghuisbewoner met CVA
b) de zorgbehoefte van de mantelzorger
c) de zorgbehoefte van de professional
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Een aanzienlijk deel van de mensen die een beroerte (CVA) hebben doorgemaakt,
kan niet meer thuis wonen. In verpleeghuizen in Nederland is bij 40% van de
bewoners een doorgemaakte beroerte de hoofdreden van hun verblijf. Dit betekent
dat CVA na dementie de tweede meest voorkomende diagnose is bij opname in het
verpleeghuis.
Het merendeel van verpleeghuisbewoners met een CVA verblijft op een somatische
afdeling. Het gangbare zorgaanbod op deze afdelingen is voornamelijk gericht op
lichamelijke beperkingen, terwijl de patienten vaak ook problemen hebben op
cognitief, emotioneel, sociaal en communicatief gebied. Bovendien is er ook
vaak sprake van verminderde wilsbekwaamheid, waardoor de patienten maar
gedeeltelijk bij besluitvorming over de inrichting, doelen en grenzen van de
aan hen verleende zorg en behandeling kunnen worden betrokken.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is de ontwikkeling van een integraal zorg- en
behandelprogramma voor bewoners die na een beroerte blijvend op
verpleeghuiszorg zijn aangewezen. Daartoe zullen de volgende onderzoeksvragen
beantwoord worden:
1. Wat is de status van lichamelijk (ADL, pijn, vermoeidheid), cognitief,
emotioneel (depressie, angst, apathie), sociaal (participatie) en communicatief
functioneren van chronische CVA-patienten op somatische afdelingen in het
verpleeghuis en in welke mate beoordelen zorgverleners hen als
wilsbekwaam/beslisvaardig?
2. Welke factoren (patientkenmerken, ziektekenmerken, comorbiditeit,
medicatiegebruik) zijn van invloed op het lichamelijk, cognitief, emotioneel,
sociaal en communicatief functioneren van chronische CVA-patienten op
somatische afdelingen in het verpleeghuis?
3. Wat is de relatie tussen het oordeel over de wilsbekwaamheid en het
lichamelijk, cognitief, emotioneel, sociaal en communicatief functioneren?
4. Wat is het aanbod van zorg en behandeling voor chronische CVA-patienten op
somatische afdelingen in het verpleeghuis en hun mantelzorger (inclusief
medisch behandelbeleid en gebruik van vrijheidsbeperkingen) en welke factoren
zijn daarop van invloed?
5. Wat is de zorgbehoefte (inclusief informatiebehoefte en behoefte aan
betrokkenheid bij beleidsbeslissingen) van chronische CVA-patienten op
somatische afdelingen in het verpleeghuis, gezien vanuit het gezichtspunt van
de bewoner, de mantelzorger en de professional en hoe verhoudt zich dit tot het
zorgaanbod? Wat zijn de discrepanties tussen zorgbehoefte en zorgaanbod
(zogenaamde 'unmet needs')?
Onderzoeksopzet
Het onderzoek is cross-sectioneel en exploratief van aard en bestaat uit een
kwantitatief en een kwalitatief deel. Onderzoeksvragen 1 t/m 4 zullen in het
kwantitatieve deel worden beantwoord. De meetinstrumenten zijn allen
observatielijsten die ingevuld worden door de verpleeghuisarts en de eerst
verantwoordelijk verzorgende van de bewoner.
Onderzoeksvraag 5 wordt in het kwalitatieve deel beantwoord. Dit betreft een
kwalitatief survey onderzoek waarin semi-gestructureerde interviews gehouden
worden met zowel de bewoner, de mantelzorger als de professional.
Aan het eind van het onderzoek wordt een werkconferentie georganiseerd om de
resultaten van het onderzoek te bespreken met een multidisciplinair panel van
professionals uit het werkveld.
Inschatting van belasting en risico
n.v.t.
Publiek
Van der Boechorststraat 7
1081 BT Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Van der Boechorststraat 7
1081 BT Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De patient:
- CVA is validiteitsbepalende diagnose en heeft langer dan 3 maanden geleden plaatsgevonden.
- woont in een verpleeghuis op een somatische afdeling voor langdurig verblijf.;Voor de mantelzorger:
- is de contactpersoon of vertegenwoordiger van de patient.
- is nauw betrokken bij de zorg.;Voor de professional:
- is eindverantwoordelijk voor de dagelijkse zorg
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
De patient:
- heeft ernstige communicatiebeperkingen
- is beperkt belastbaar door ernstige depressie of slechte fysieke conditie/vermoeidheid
- niet in staat tot het verlenen van valide geinformeerde toestemming
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL21477.029.08 |