1) Om de bijdrage van de verschillende neurocognitive dysfuncties bij ADHD te onderzoeken.2) Om mogelijke baseline EEG/MRI markers van de verschillende neurocognitive dysfuncties bij ADHD kinderen en gezonde kinderen te vinden.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het verschil tussen kinderen met ADHD en gezonde controle kinderen met
betrekking tot de relatie tussen hersenen en neurocognitieve functies
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t
Achtergrond van het onderzoek
Uitgebreid onderzoek bij kinderen en volwassenen met ADHD heeft goed
gerepliceerde bevindingen van meerdere neurocognitive dysfuncties bij ADHD
opgeleverd. Dit heeft geleid tot verschillende neurocognitieve theoriën voor
ADHD. Ook is er veel hersenonderzoek gedaan dat voldoende bewijs heeft geleverd
voor afwijkingen in zowel hersenstructuren als het functioneren van de hersenen.
Verschillende neurocognitieve theoriën zijn echter bijna nooit geintegreerd in
1 studie. Door de integratie van de verschillende neurocognitieve theoriën in 1
studie kan men de bijdrage van elke neurocognitieve dysfunctie aan de ADHD
onderzoeken.
Ook is er meer onderzoek nodig dat zich richt op de directe relatie tussen
hersenen en neurocognitieve dysfuncties.
In deze studie zullen beide punten aan bod komen.
Doel van het onderzoek
1) Om de bijdrage van de verschillende neurocognitive dysfuncties bij ADHD te
onderzoeken.
2) Om mogelijke baseline EEG/MRI markers van de verschillende neurocognitive
dysfuncties bij ADHD kinderen en gezonde kinderen te vinden.
Onderzoeksopzet
patient-controle onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Risico's en bijwerkingen worden niet verwacht. De belasting voor de deelnemende
kinderen omvat een screening (30 min), intake (60 min) en 2 experimentele
sessies (70 and 125 min).
De resultaten van het onderzoek kunnen ten goed komen aan de deelnemende ADHD
kinderen, omdat ze meer inzicht zullen geven in ADHD.
In dit onderzoek worden kinderen in de leeftijd van 8-15 jaar geincludeerd,
omdat in die leeftijd ADHD de hoogste prevalentie kent.
Publiek
Reinier Postlaan 10
6500 HB Nijmegen
Nederland
Wetenschappelijk
Reinier Postlaan 10
6500 HB Nijmegen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen 8 en 15 jaar
IQ >= 80;Een extra criterium voor de ADHD groep:
Psychofarmaca-naief of gebruik van psychostimulantia/atomoxetine
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Intensieve vorm van psychotherapie (huidig)
Gebruik van medicatie anders dan psychofarmaca
Diagnose van 1 of meer vd volgende psychiatrische aandoeningen: depressie in engere zin, bipolaire stoornis, psychotische stoornis, ticstoornis, gedragsstoornis, autisme spectrum stoornis, eetstoornis.
Neurologische aandoeningen (verleden/heden)
Cardiovasculaire aandoeningen (verleden/heden)
Deelname aan een ander wetenschappelijk onderzoek
Metale delen in lichaam
Een extra exclusie criterium voor de gezonde controle groep is diagnose van ADHD
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL24151.091.08 |