- Het aantal de novo aneurysma's in patienten met een therapeutische occlusie van de ICA meer dan 5 jaar geleden te bepalen.- Het aantal infarcten in patienten met een therapeutische occlusie van de ICA meer dan 5 jaar geleden te bepalen.- De…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
- Aneurysmata en arteriae dissecantia
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- De novo aneurysma's op magnetic resonance angiography (MRA)
- Whole brain and regionale CBF (ml/100 grams/min)
Secundaire uitkomstmaten
- Infarcten op T2-gewogen MRI en Fluid Attenuated Inversion Recovery (FLAIR)
Achtergrond van het onderzoek
Grote (>10 mm) en reuze (>25 mm) symptomatische aneurysma's van de arteria
carotis interna (ICA) worden primair behandeld door middel van afsluiting van
de ICA, wanneer dit getolereerd wordt door de patient. Het lange- termijn
effect van deze behandeling is onduidelijk. Met slechts één doogankelijke ICA
is het mogelijk dat patiënten een vertraging in of gebrek aan doorbloeding van
de behandelde hersenhelft ontwikkelt in de loop van de tijd. Ook zouden ze meer
(subklinische) infarcten kunnen krijgen door verminderde regionale perfusie of
nieuwe aneurysma's ontwikkelen door veranderde hemodynamiek. Arterial Spin
Labeling (ASL) is een relatief nieuwe en non-invasieve MRI techniek die
gebruikt kan worden voor visualisatie en quantificatie van cerebrale
doorbloeding. Met selectieve ASL is het bovendien mogelijk om de stroomgebieden
van de individuele cerebrale arteriën (ICA beiderzijds en arteria basilaris)
afzonderlijk in kaart te brengen.
Doel van het onderzoek
- Het aantal de novo aneurysma's in patienten met een therapeutische occlusie
van de ICA meer dan 5 jaar geleden te bepalen.
- Het aantal infarcten in patienten met een therapeutische occlusie van de ICA
meer dan 5 jaar geleden te bepalen.
- De verdeling van cerebrale perfusie tussen linker en rechter hersenhelft in
patienten met een therapeutische occlusie van de ICA meer dan 5 jaar geleden te
bepalen.
Onderzoeksopzet
follow-up cohort studie
Inschatting van belasting en risico
Deze studie maakt gebruik van een non-invasieve beeldvormende modaliteit: MRI.
Er is geen risico verbonden aan deelname. Als er afwijkingen worden gevonden op
MRI zal een specialist worden geconsulteerd.
Publiek
Meibergdreef 9, postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9, postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Therapeutische occlusie van de ICA in Tilburg of Amsterdam tussen januari 1996 en augustus 2004
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Aanwezigheid van metaal in het lichaam (osteosynthese materiaal, pacemaker, kunsthartklep); claustrofobie; neurochirurgische operaties met plaatsing van clips.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL30217.018.09 |