Het doel van het huidige onderzoek is dan ook te onderzoeken of een training die gericht is op het verminderen van stress, namelijk mindfulness based stress reduction training, ook werkelijk stress vermindert in patiënten met IBS, en of deze stress…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Maagdarmstelselmotiliteit en defecatieaandoeningen
Synoniemen aandoening
Aandoening
functionele buikklachten
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
subjectieve stress niveaus (vragenlijst)
Secundaire uitkomstmaten
ernst van IBS symptomen (vragenlijst)
kwaliteit van leven (vragenlijst)
Achtergrond van het onderzoek
Het Irritable Bowel Syndrome (IBS) is de meest voorkomende aandoening op het
gebied van maag- darm en leverziekten, en wodt gekenmerkt door buikpijn,
gepaard gaande met veranderingen van het ontlastingspatroon, zonder dat verder
lichamelijke afwijkingen gevonden worden. Een behandeling is tot nu toe niet
voorhande, en men weet ook niet welk pathofysiologisch mechanisms ten grondslag
ligt aan IBS. Een van de mogelijke pathofysiologische mechanismen zou de
aanwezigheid van emotionele stress kunnen zijn. Echter, psychotherapie of
gedragstherapie zijn tot nu toe niet succesvol geweest IBS symptomen te
verminderen.
Doel van het onderzoek
Het doel van het huidige onderzoek is dan ook te onderzoeken of een training
die gericht is op het verminderen van stress, namelijk mindfulness based stress
reduction training, ook werkelijk stress vermindert in patiënten met IBS, en of
deze stress reductie training ook effecten heeft op de ernst van de IBS
symptomen en de kwaliteit van leven van de patiënten.
Onderzoeksopzet
Deze pilot studie heeft een gerandomiseerd design, met een behandelingsgroep en
een wachtlijst controle groep. De training bestaat uit 4 halve dagen, gespreid
over een periode van twee maanden. Voor randomisatie en na de interventie van
de treatment groep vullen patiënten een vragenlijst in die zowel IBS
gerelateerde als psychologische vragenlijsten bevat. Als de interventie groep
klaar is, wordt aan de wachtlijst controles de training aangeboden. Deze
training gaat ook vergezeld van een vragenlijst voor en na de interventie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie betreft op mindfulness gebaseerde meditatie. De deelnemers leren een open en oordeelvrije aandacht voor wat ze ook meemaken, inclusief de eigen storende gedachten en gevoelens, die ze leren oordeelvrij te observeren en los te laten. Dit gebeurt middels eenvoudige meditatieoefeningen, zoals zazen, waarbij men een zintuigelijk waarneembare gewaarwording, zoals de ademhaling, als ankerpunt gebruikt van waaruit men andere gebeurtenissen van het moment (met name de eigen bewegingen van de geest) oordeelvrij observeert en loslaat. De training betreft een groepsinterventie van 20 personen met een controle groep van 20 en betreft 4 halve dagen met de volgende opeenvolgende tijdsintervallen ertussen: 1, 2, en 2 weken. Het doel van de training is om tot een dagelijkse beoefening van meditatie te komen gedurende een à twee maal 20 minuten. Tijdens de interventie zullen de patiënten hun gewone behandeling voortzetten.
Inschatting van belasting en risico
er is geen risico voor deelname aan deze studie
Publiek
Warandelaan 2
5000LE Tilburg
Nederland
Wetenschappelijk
Warandelaan 2
5000LE Tilburg
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
vrouw, diagnose prikkelbare darm syndroom
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal, psychiatrische problematiek, beperkende somatische comorbiditeit
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL25272.008.08 |