(1) de psychiatrische status (al dan niet aanwezigheid van ADHD en comorbide ODD en CD) opnieuw vaststellen bij deelnemers uit ADHD gezinnen en controlegezinnen ongeveer 5 jaar na de baselinemeting. De deelnemers zijn dan tussen de 10 en 23 jaar oud…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De gegevens worden met multivariate technieken geanalyseerd. Voor de genetische
associatieanalyses worden de Nederlandse gegevens gecombineerd met die uit
Essen en Gent. Uitgaande van 322 trios van patiënten met zowel ADHD als
middelenmisbruik biedt dit 80% of meer power om genetische risico*s te
ontdekken die het risico op middelenmisbruik verhogen met 70% (een relatief
risico van 1.7) bij een alpha van 0.05.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
ADHD brengt een verhoogd risico met zich mee op het ontstaan van
middelenmisbruik in de adolescentie en op volwassen leeftijd. Onduidelijk is
wat de invloed is van ADHD op de route van gebruik van legale middelen
(nicotine en alcohol) naar illegale middelen. Onduidelijk is ook wat de invloed
is van comorbide stoornissen als ODD en CD op het ontstaan van
middelenmisbruik. Onderzoek uit de VS suggereert dat behandeling van ADHD met
medicatie het risico op later middelenmisbruik vermindert. Nederlandse gegevens
hierover ontbreken. Bij zowel ADHD als middelenmisbruik spelen genetische
factoren een belangrijke rol, en er zijn aanwijzingen dat ADHD en
middelenmisbruik genetische factoren gemeenschappelijk hebben. ADHD
gecombineerd met middelenmisbruik zou een genetisch homogenere vorm van ADHD
kunnen zijn, hetgeen het identificeren van genetische risicofactoren voor ADHD
en/of middelenmisbruik vergemakkelijkt.
Doel van het onderzoek
(1) de psychiatrische status (al dan niet aanwezigheid van ADHD en comorbide
ODD en CD) opnieuw vaststellen bij deelnemers uit ADHD gezinnen en
controlegezinnen ongeveer 5 jaar na de baselinemeting. De deelnemers zijn dan
tussen de 10 en 23 jaar oud; (2) de aanwezigheid vaststellen van
middelenmisbruik bij deelnemers uit ADHD en controlegezinnen; (3) de
behandelingsgeschiedenis (medicatiegebruik en niet-medische interventies)
documenteren van deelnemers met ADHD; (4) associatie-analyses doen op de
betrokkenheid van kandidaatgenen voor ADHD en/of middelenmisbruik in de ADHD
gezinnen.
Onderzoeksopzet
Het werkplan bestaat uit de volgende stappen:
1. opnieuw benaderen van deelnemers aan de baselinemeting met informatie over
het vervolgonderzoek en vragen van geinformeerde toestemming.
2. verzamelen van genoemde informatie door middel van het laten invullen van
vragenlijsten en het interviewen van de deelnemers zelf en/of informanten.
3. data-analyse en rapportage.
Inschatting van belasting en risico
Het verzamelen van de informatie (vragenlijsten en interviews) vraagt ongeveer
tussen de 1.5 en 2 uur per persoon.
Publiek
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
Nederland
Wetenschappelijk
Postbus 9101
6500 HB Nijmegen
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
De probandi moesten het gecombineerde subtype van ADHD hebben en er moesten minstens 1 broer/zus en 1 ouder mee doen. De kinderen waren tussen de 5 en 18 bij eerste assessment.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
(1) IQ<70, (2) diagnose van schizofrenie of autisme die een betrouwbare diagnose van ADHD in de weg zouden kunnen staan, en (3) neurologische stoornissen, zoals epilepsie en hersenletsel, of genetische aandoeningen, die geassocieerd zijn met externaliserend gedrag wat kan lijken op ADHD.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL23908.091.08 |