Bepaling van lever HSPG's in NASH gerelateerde dyslipidemie in 8 personen met DM2 (insuline resistent) versus NASH in FHBL (niet insuline resistent, n=8) and controle personen (hemochromatosis, n=8)
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Lever- en galwegaandoeningen
- Diabetescomplicaties
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
HSPG expressie (HS synthese enzymen: EXT/NDST/OST en HS afbraak enzymen: SULF2
and heparinase) in DM2
Secundaire uitkomstmaten
* HSPG expressie is lineair gecorreleerd met toegenomen waarden van
triglyceriden rijke lipoproteinen in plasma (niet nuchter)
* HSPG expressie is reciproque gecorreleerd met insuline resistentie
Achtergrond van het onderzoek
Niet alcoholische steatose hepatitis is (NASH) is een van de meest voorkomende
oorzaak van chronisch leverfalen. Er bestaat momenteel geen therapeutische
interventie om NASH geassocieerde dyslipidemie te verminderen. NASH wordt vaak
gezien in combinatie met diabetes type 2 (DM2) en lijkt geassocieerd te zijn
met insuline resistentie. Echter, patienten met familiaire hypobeta
lipoproteinemie (FHBL) vertonen ook vaak een NASH, ook zonder aanwezigheid van
insuline resistentie. Verschillende genetische factoren lijken dus ten
grondslag te liggen aan verschillende pathofysiologische mechanismen die leiden
tot het ontstaan van NASH. Dier studies toonde een belangrijke rol voor heparan
sulfaat proteoglycanen (HSPGs) in de ontwikkeling van NASH gerelateerde
dyslipidemie en insuline resistentie. In deze studie willen we onderzoeken
welke veranderingen in HSPG expressie en synthese en afbraak enzymen
geassocieerd zijn met de aanwezigheid van dyslipidemie en insuline resistentie
in NASH.
Doel van het onderzoek
Bepaling van lever HSPG's in NASH gerelateerde dyslipidemie in 8 personen met
DM2 (insuline resistent) versus NASH in FHBL (niet insuline resistent, n=8) and
controle personen (hemochromatosis, n=8)
Onderzoeksopzet
Case control study
Inschatting van belasting en risico
Leverbiopsie en fibroscan worden uitgevoerd ten behoeve van de stadiering van
leverziekten en geeft belangrijke informatie over de prognose hiervan.
Hiernaast wordt twee maal extra bloed afgenomen voor onderzoeksdoeleinden
(insulineresistentie en lipiden profief) enberg).
Publiek
meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Wetenschappelijk
meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Caucasische mannen tussen de 18 en 60 jaar oud. Aanwezigheid van ofwel DM2 OF FHBL met echografisch aangetoond NASH en leverfunctie stoornissen. Personen met stabiele hemochromatose en een FE < 50 na aderlating therapie en een klinische indicatie voor leverbioptie ter stadiering van leverziekte zullen worden gebruyikt als controlegroep.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Gebruik van medicatie welke het cholesterol metabolisme beinvloedt, een actieve maligniteit of aanwezigheid van een contra indicatie voor leverbiopsie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL29252.018.09 |