Het bepalen van het verschil in metabole respons (zuurstofverbruik en ventilatie) en het verschil in symptoomperceptie (uitgedrukt in borgscores voor kortademigheid en vermoeidheid in de benen) tijdens laag-frequente versus hoog-frequente…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Luchtwegaandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Metabole respons:
- Zuurstofverbruik (VO2)
- Ventilatie (VE)
Secundaire uitkomstmaten
Symptoomperceptie:
- Borgscores voor kortademigheid voor en na de elektrostimulatie
- Borgscores voor vermoeidheid in de beenspieren voor en na de
elektrostimulatie
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten met chronisch obstructieve longziekten (COPD) hebben ondanks een
optimale medicamenteuze behandeling nog steeds klachten van kortademigheid en
vermoeidheid in het dagelijks functioneren. Helaas is niet iedere COPD patiënt
in staat om de conventionele training te volbrengen, als gevolg van
inspanningsgerelateerde dyspnoe. Transcutane neuromusculaire elektrostimulatie
is een relatief nieuwe behandelmodaliteit bij COPD patiënten met goede
resultaten op de skeletspierfunctie, inspanningstolerantie en de kwaliteit van
leven.
Doel van het onderzoek
Het bepalen van het verschil in metabole respons (zuurstofverbruik en
ventilatie) en het verschil in symptoomperceptie (uitgedrukt in borgscores voor
kortademigheid en vermoeidheid in de benen) tijdens laag-frequente versus
hoog-frequente neuromusculaire elektrostimulatie.
Onderzoeksopzet
Een prospectief cross-over interventieonderzoek.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Neuromusculaire elektrostimulatie
Inschatting van belasting en risico
De huidige onderzoeksgroep acht de belasting en mogelijke risico's acceptabel.
De behandeling door middel van neuromusculaire elektrostimulatie is reeds
eerder toegepast in studies (Neder et al, Thorax 2002; Bourjeily-Habr et al,
Thorax 2002) en in de dagelijkse routine zonder problemen.
De mobiele oxycon die gebruikt wordt ter bepaling van de metabole respons in de
huidige studie is reeds uitgebreid gebruikt bij gezonden maar ook bij patiënten
met matig tot zeer ernstog COPD tijdens inspanningstests (bijvoorbeeld : Probst
et al, Chest 2004) en tijdens uitgebreide revalidatiesessies (Probst et al, ERJ
2006) zonder problemen.
Publiek
Universiteitssingel 50
6229 ER, Maastricht
Nederland
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50
6229 ER, Maastricht
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Chronisch obstructief longlijden
Hoge mate van kortademigheid (MRC 4/5)
Normaal of ondergewicht (BMI<25 kg/m2)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Chronische zuurstoftherapiegebruik (PaO2 < 8KPa in rust)
Pacemaker of Internal Cardiac Defibrillator
Metalen implantaten in heup, been en/of knie
Neurologische en/of locomotorische problemen
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL25877.068.08 |
| OMON | NL-OMON28216 |