Het doel van deze studie is het evalueren van de schouderkinematiek tijdens glenohumerale en scapulothoracale elevatie, (met en zonder weerstand) bij het verrichten van gestandaardiseerde ADL, Activititeiten van het Dagelijks Leven, taken en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De Constant Score, DASH-score, de NSST, Nederlandse Simpele Schouder Test, en
de Oxford Shoulder Score worden standaard op de poli verzameld bij de
nacontrole.
De Fugl-Meyer test wordt in het RCA bij het onderzoek gebruikt.
Secundaire uitkomstmaten
Er zijn geen secundaire uitkomstmaten.
Achtergrond van het onderzoek
In een schouder met arthrose waarbij een arthroplastiek noodzakelijk is, biedt
de totale schouderprothese een potentieel positief chirurgische oplossing.
Uitkomststudies laten zien dat een tendens bestaat tot het steeds meer plaatsen
van een totale schouderprothese, i.p.v. een hemi schouderprothese (zie
introductie protocol). Dit betekent ook dat er steeds vaker revalidatie
plaatsvindt van patienten met een totale schouderprothese. Met name de
glenohumerale beweeglijkheid van de prothese tijdens beweging, ADL-taken en
deze revalidatie is nog steeds onduidelijk.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is het evalueren van de schouderkinematiek tijdens
glenohumerale en scapulothoracale elevatie, (met en zonder weerstand) bij het
verrichten van gestandaardiseerde ADL, Activititeiten van het Dagelijks Leven,
taken en klinische uitkomstmaten van de schouderfunctie.
Onderzoeksopzet
De patienten worden geworven van het OLVG Amsterdam.
Nadat zij hun informed consent hebben getekend, worden de patienten lichamelijk
onderzocht. Hieronder valt het testen van de mobiliteit van de schouder,
actief en passief. Vervolgens worden de bewegingsuitslagen getest met een
electromagnetisch volgsysteem, op een niet invasieve manier, terwijl de patient
drie dagelijkse activiteitstaken uitvoert. Tijdens deze bewegingen wordt de
schouderspieractiviteit gemeten met oppervlakte electrodes op de huid.
Inschatting van belasting en risico
De patient neemt plaats in een laag electromagnetisch veld. Dus het risico voor
de patient is vergelijkbaar met het ondergaan van een Magnetic Resonance
Imaging scan, welk risico verwaarloosbaar is.
Verdere risico's zijn niet aanwezig.
Publiek
Prinsengracht 769
1017 JZ AMSTERDAM
Nederland
Wetenschappelijk
Prinsengracht 769
1017 JZ AMSTERDAM
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle patienten die een totale schouderprothese kregen en die mee kunnen doen aan het onderzoek met een minimale follow up van 6 maanden na de operatie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
dementie, pijnlijke schouder, pacemaker
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL32584.100.10 |