Het vergelijken van de dosis volume histogram van het PTV in buik en rugligging bij IMRT en 3-D conformatie radiotherapie bij patienten met een bekkentumor.Het vergelijken van de dosis volume histogram in de risico organen in buik en rugligging bij…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecificeerde neoplasmata, benigne
- Obstetrische en gynaecologische therapeutische verrichtingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
DVH van het PTV op de 4 planningen
Gemiddelde dosis in de dunne darmen
V15 en V45 van de dunne darm
Secundaire uitkomstmaten
Dmean van de blaas, nieren, sigmoid en in geval van een gynaecologische tumor,
de rectumwand
V25, V30 , V35, V40 en V50 van de dunne darmen
Achtergrond van het onderzoek
De behandeling van de meeste gynaecologische tumoren en rectumtumoren bestaat
naast chirurgie uit uitwendige radiotherapie, al of niet gecombineerd met
chemotherapie. Een van de mogelijke bijwerkingen van deze bestraling is acute
en late dunne darm toxiciteit. IMRT planning, een nieuwe planningstechniek zou
dit mogelijk kunnen verminderen zonder concessies te doen aan de bestraling van
het doelgebied. In deze studie worden patienten die naar onze afdeling verwezen
worden met een gynaecologische tumor of rectumtumor gevraagd om een extra
ctscan te ondergaan naast de gebruikelijke voorbereidende scan. De kritieke
organen en het doelgebied zal op deze scans, die in buik- en rugligging worden
gemaakt worden ingetekend. Vervolgens zal er een standaard 3-D conformele
planning worden uitgevoerd en een IMRT planning, beiden in buik- en rugligging.
Deze planningen zullen met elkaar vergeleken worden m.b.t. de dosis van het
doelgebied, de belasting van de dunne darmen en andere kritieke organen. Alle
patienten zullen volgens de huidige afdelingsstandaard bestraald worden
middels3-D conformatie radiotherapie.
Doel van het onderzoek
Het vergelijken van de dosis volume histogram van het PTV in buik en rugligging
bij IMRT en 3-D conformatie radiotherapie bij patienten met een bekkentumor.
Het vergelijken van de dosis volume histogram in de risico organen in buik en
rugligging bij IMRT en 3-D conformatie radiotherapie bij patienten met een
bekkentumor.
Onderzoeksopzet
Geschikte patienten bij eerste intake vragen voor studie.
Extra ctscan naast de gebruikelijke voorbereidende ctscan in rugligging (direkt
achter de eerste scan aan).
Intekenen kritieke organen door de onderzoekers op de 2 scans, in buik en
rugligging.
Maken van 4 bestralingsplannen door laboranten: volgens 3-D conformatie
prinicipe in rug- en buikligging en een IMRT plan in rug- en buikligging.
Vergelijking van hieronder genoemde parameters.
Inschatting van belasting en risico
Er zal een extra ctscan worden gemaakt die slechts 5-10 minuten in beslag zal
nemen. De extra stralenbelasting hiervan is minimaal en t.o.v de bestraling die
gegeven zal worden nihil.
Publiek
Meibergdreef 9
1105 AZ amsterdam
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
1105 AZ amsterdam
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten die verwezen worden voor radiotherapie van hun gynaecologische of rectum maligniteit.
Patienten die op hun buik kunnen liggen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
geen buikligging mogelijk
contrastallergie
nierfalen
paraaortale radiotherpie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL33187.018.10 |