Het doel van de studie is het observeren of de microcirculatoire doorbloeding de afname van preload agv hemodialyse volgen in een populatie met een intacte en een verstoorde microcirculatoire autoregulatie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Nieraandoeningen (excl. nefropathieën)
Synoniemen aandoening
Aandoening
intensive care patienten
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste studie parameters is de sublinguale microcirculatoire
doorbloeding.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
De relatie tussen systemische hemodynamische parameters en microcirculatoire
perfusie is vooralsnog onduidelijk. Dit is vooral van belang in
patiëntenpopulaties met een gestoorde regulatie van de vochtbalans, d.w.z.
patiënten met een dialyse behoefte. De vraag is of het mogelijk is om zonder de
regionale microcirculatoire perfusie te compromitteren er actief vocht
ontrokken kan worden van de patiënt. Om dit te onderzoeken willen we in
patiënten met een adequate autoregulatie waar de preload in korte tijd fors
afneemt het effect hiervan op de microcirculatoire doorbloeding onderzoeken.
Tevens willen we deze relatie onderzoeken in een patiëntenpopulatie met een
verstoorde regulatie van het microcirculatoire vaatbed, waarbij een meer
geleidelijke afname van de preload wordt nagestreefd.
Doel van het onderzoek
Het doel van de studie is het observeren of de microcirculatoire doorbloeding
de afname van preload agv hemodialyse volgen in een populatie met een intacte
en een verstoorde microcirculatoire autoregulatie.
Onderzoeksopzet
De studie zal uitgevoerd worden op de poliklinische dialyse van de afdeling
nefrologie en de afdeling intensive care van het Erasmus Medisch Centrum en is
opgezet als een single-center observationeel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
De metingen brengen geen extra risico voor de patiënt met zich mee. De
meetmethoden zijn gebaseerd op de eigenschappen van licht in onschadelijke
golflengten. Hiertoe wordt slechts licht contact gemaakt met het slijmvlies
onder de tong. De duur van de dialyse zal door de metingen niet verlengd
worden. In de toekomst zouden patiënten een voordeel van de resultaten kunnen
hebben, door het optimaliseren van het beleid op basis van parameters van
weefsel doorbloeding
Publiek
's Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Wetenschappelijk
's Gravendijkwal 230
3015 CE Rotterdam
Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
We zullen in deze studie twee patienten populaties includeren. De eerste populatie bestaat uit patienten die poliklinisch chronisch intermitterende hemodialyse ondergaan. De tweede populatie zal bestaan uit patienten opgenomen op de intensive care die continue veno-veneuze hemofiltratie krijgen. We willen uit beide patientenpopulaties 20 patienten includeren.
Inclusiecriteria poliklinische hemodialyse populatie:
Leeftijd 18 jaar of ouder.
Patiënten opgenomen voor intermitterende hemodialyse.;Inclusiecriteria intensive care populatie met continue veno-veuze hemofiltratie:
Leeftijd 18 jaar of ouder.
Ondergaat op klinische gronden continue veno-veneuze hemodialyse met ultrafiltratie.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusiecriteria poliklinische hemodialyse populatie:
-Bloeding in de mondholte of andere omstandigheden die het maken van adequate SDF-opnamen onmogelijk maken.
- Patienten met restdiurese, welke tijdens hemodialyse niet of weinig ontrokken worden.;Exclusiecriteria intensive care populatie met continue veno-veuze hemofiltratie:
-Bloeding in de mondholte of andere omstandigheden die het maken van adequate SDF-opnamen onmogelijk maken.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL31563.078.10 |