Deze studie werd ontworpen als en verlenging van de proof-of-concept studie CAIN457A2206 bij patiënten met psoriatische artritis en heeft als doel met AIN457 een doorlopende behandeling te verzorgen voor de patiënten uit de kernstudie, veiligheids-…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Auto-immuunziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het beoordelen van de veiligheid en verdraaglijkheid van AIN457 i.v.
toegediend, initieel tot 6 maanden (deel 1) met een mogelijke verlenging van
nogmaals 6 maanden (deel 2) bij patiënten met psoriatische artritis die
deelnamen aan de fase II proof-of concept kernstudie CAIN457A2206.
Secundaire uitkomstmaten
* Beoordeling van de immunogeniciteit van AIN457
* Beoordeling van de totale IL-17 concentratie in het bloed bij steady-state
* Beoordeling van de farmacokinetiek van AIN457 bij steady-state
Verkennende Doelstelling(en)
* De efficiëntie van AIN457 verkennen, i.v. toegediend, initieel tot 6 maanden
(deel 1) met een mogelijke verlenging van 6 maanden (deel 2) zoals gemeten aan
de hand van de ACR respons criteria, de PsARC response, DAS28, MASES, SPARCC en
Leeds Dactylitis Index (LDI) basis.
* Het effect van AIN457 op de PASI scores verkenning bij patiënten met eveneens
psoriasis.
* De kwaliteit van leven verkenning bij patiënten met psoriatische arthritis
aan de hand van de SF-36 en HAQ.
* Een model maken van de concentraties van vrij IL-17 gebaseerd op metingen van
totaal IL-17 en om vrije concentraties van IL-17 te linken aan de DAS28 door
middel van een inleidende AIN457 dosis aan de DAS28 response tijdsmodel om toe
te laten dosis-regime schattigen te maken.
Achtergrond van het onderzoek
PsA is een chronisch slopende ziekte van de gewrichten dat een significante
invloed heeft op het dagelijks leven. Minstens 10% van de patiënten met
PsAontwikkelen structurele beschadiging van de gewrichten (artritis mutilans)
wat leidt tot een langduringe handicap. Een aantal van de patiënten reageren
niet op de standaard behandeling. Als AIN457 efficient is in vermindering van
de symptomen van PsA kunnen patiënten geïncludeerd in deze studie voordeel
halen van de behandeling met actieve drug.
Doel van het onderzoek
Deze studie werd ontworpen als en verlenging van de proof-of-concept studie
CAIN457A2206 bij patiënten met psoriatische artritis en heeft als doel met
AIN457 een doorlopende behandeling te verzorgen voor de patiënten uit de
kernstudie, veiligheids- en verdraaglijkheids informatie te verkrijgen, alsook
extra PK gegevens van AIN457.
Onderzoeksopzet
Dit zal een muticentrisch, open-label, niet gerandomiseerde studie zijn, zonder
vergelijkend geneesmiddel, welke in een actieve behandeling voorziet initeel
over 24 weken (deel 1) met een mogelijke verlenging van 6 maanden (deel 2) voor
die patiënten die in de kernstudie CAIN457A2206 deelnamen. Alle patiënten
zullen om de 4 weken 3 mg/kg AIN457 toegediend krijgen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De deelnemers zullen elke 4 weken met 3 mg/kg AIN457 behandeld worden, initieel over een periode van 24 weken (deel 1), met een mogelijke verlenging van nog eens 6 maanden (deel 2).
Inschatting van belasting en risico
Door de bloedafname de patient zich wat flauw, ziek of ongemakkelijk voelt of
een blauwe plek krijgt. In zeldzame gevallen wordt een kleine bloedprop gevormd
of treedt er een infectie op de plaats van de prik op. Dit gebeurt echter niet
vaak. Wanneer de bloeddruk wordt gemeten, kan de manchet wat strak zitten en
een kleine blauwe plek op de arm achterlaten.
De dosis AIN457 wordt toegediend via een injectie in een ader. Dit kan lichte
pijn, roodheid, een blauwe plek of jeuk veroorzaken.
Publiek
Lichtstrasse 35
4056 Basel
CH
Wetenschappelijk
Lichtstrasse 35
4056 Basel
CH
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. Patienten die aan de kernstudie CAIN457A2206 deelnamen en de studie volbrachten tot en met het laatste studievisite, i.e. visite 16 (Week 24-), mogen aan de extensiestudie deelnemen vanaf het ondertekenen van de geïnformeerde toestemmingsverklaring.
2. Patienten die deelname aan de kernstudie staakten wegens een onvoldoende therapeutisch effect op visite 14 (Week 16) of een later visite, mogen deelnemen aan de extensiestudie binnen 3 weken na het voltooien van het studie beëindigingsvisite van de kernstudie, op voorwaarde dat ze tijdens het beëindigingsvisite aan de onderstaande criteria voldoen. Patienten die niet binnen 3 weken na het voltooien van het beëindigingsvisite aan de extensiestudie deenemen, moeten een extra beginbezoek (visite 17) afleggen en ze moeten aan volgende criteria voldoen:
a. Het aantal gevoelige gewrichten is hetzelfde of slechter dan tijdens het beginbezoek van de kernstudie, OF
b. Het aantal gezwollen gewrichten is hetzelfde of slechter dan tijdens het beginbezoek van de kernstudie, OF
c. Er is geen verbetering vergeleken met het beginbezoek van de kernstudie in ten minste 3 van de volgende 5 domeinen: globale beoordeling door de patiënt, globale beoordeling door de arts, beoordeling van de pijn door de patient, Vragenlijst ter beoordeling van de gezondheidstoestand en CRP.
3. Vrouwen op vruchtbare leeftijd moeten gelijktijdig een dubbele barrière gebruiken of twee aanvaardbare anticonceptiemethodes toepassen (bv. spiraaltje met condoom, zaaddodende gel met condoom, pessarium met condoom, enz.; voor hormonale anticonceptie in de vorm van een oraal of implanteerbaar anticonceptiemiddel is één vorm aanvaardbaar) vanaf het moment van de screening en tijdens de duur van de studie tot en met beëindiging van de studie en gedurende 16 weken na beëindiging van de studie. Periodieke onthouding (bv. kalender-, eisprong-, symptothermale, post-ovulatiemethode) en terugtrekking zijn geen aanvaardbare anticonceptiemethodes.
4. Mannelijke proefpersonen die bereid zijn gelijktijdig twee aanvaardbare anticonceptiemethodes toe te passen (bv. zaaddodende gel met condoom) gedurende de hele duur van de studie tot aan het bezoek van beëindiging van de studie en ten minste 16 weken na de laatste dosis AIN457. Periodieke onthouding (bv. kalender-, eisprong-, symptothermale, post-ovulatiemethode) en terugtrekking zijn geen aanvaardbare anticonceptiemethodes.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Patiënten voor wie doorlopende behandeling met AIN457 in de extensiestudie door de arts als niet gepast beschouwd wordt.
2. Patiënten die niet inschikkelijk waren of die een ernstige afwijking van het protocol bleken.
3. Patiënten die hun deelname aan de kernstudie stopzetten voor visite 14 (Week 16).
4. Vrouwen die zwanger zijn of bostvoeding geven.
5. Een actieve systemische infectie binnen de laaste 2 weken, inclusief een positieve radiografie van de thorax.
6. Positief voor het humaan immunodeficiëntievirus (hiv: ELISA en Western Blot), hepatitis B oppervlakteantigeen (HBsAag) of hepatitis C, in het geval de patient een hertest onderging.
De volgende exclusiecriteria zoals bepaald in de kernstudie (CAIN457A2206) zullen geldig blijven mits kleine wijzigingen:
7. Positieve Purified Protein Derivative (PPD) tuberculin huidtest van * 5 mm bij het beginbezoek, (als de patienten opnieuw werden getest). Een positieve PPD test wordt gedefineerd aan de hand van de MMWR 2000 richtlijnen, samengevat als criterium voor tuberculine positiviteit per risicogroep. Een PPD test moet niet worden uitgevoerd bij patiënten die in het verleden tegen tuberculose werden gevaccineerd. Die patiënten komen in aanmerking voro deelname als - in overeenstemming met lokale richtlijnen - latente tuberculose kan worden uitgesloten. Voor studiecentra die een Quantiferon test gebruiken, zal een positieve test bij het beginbezoek (in het geval de patient opnieuw werd getest) de patiënt uistluiten voor deelname aan de studie. Indien het resultaat van ofwel de PPD ofwel de Quantiferon test onbeslist is, wordt de patiënt uitgesloten van deelname.
8. Voor eerder gebruik van immunosuppressiva moet een wash-out periode van minimum 1 maand of 5 halfwaardetijden, hetgeen het langst is, in acht worden genomen. Immunospuppresieve agentia zijn onder andere cyclosporine, mycophenolaat, tacrolimus and 5-aminosalicylzuur (5-ASA). Als de patiënt wordt behandeld met anti-TNF-alfa (of een andere biological), moeten volgende wash-out periodes in acht wordten genomen opdat de patiënt mag deelnemen aan de studie
* 6 maand wash-out voor dosering voor alefacept, rituxan en raptiva.
* 3 maand wash-out voor het beginbezoek voor adalimumab en certolizumab.
* 2 maand wash-out voorr het beginbezoek voor etanercept en infliximab.
* 1 maand wash-out voor het beginbezoek veer systemische immunosuppressiva waaronder (maar hiertoe niet gelimiteerd) azathioprine, cyclosporine en leflunomide.
Patiënten die tijdens de studie prednisone, metothrexaat (MTX) of SSZ nemen, mogen deelnemen als:
* Prednisone aan een stabiele dosering wordt toegediend vanaf 4 weken voor het beginbezoek en gedurende de ganse studie, en de dosis mag 10mg/dag niet overschrijden.
* MTX aan een stabiele dosering wordt toegediend vanaf 4 weken voor het beginbezoek en gedurende de ganse studie, en de dosis mag 25mg/week niet overschrijden.
* SSZ aan een stabiele dosering wordt toegediend vanaf 4 weken voor het beginbezoek en gedurende de ganse studie.
9. Bij patiënten die NSAIDS nemen, moet de dosis stabiel gehouden worden vanaf 4 weken voor het beginbezoek en gedurende de ganse studie.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
EudraCT | EUCTR2009-011622-34-NL |
CCMO | NL30420.018.09 |