In de voorgenomen gerandomiseerde gecontroleerde studie wordt het effect onderzocht van *Rouwhulp* - een cognitief-gedragstherapeutische (CGT) behandeling voor rouwproblematiek bij kinderen. Deelnemers worden willekeurig toebedeeld aan (1) de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
rouw, verliesgerelateerde emotionele problemen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van het (preventieve) effect
van de experimentele behandeling en controlebehandeling op ervaren
rouwreacties. De belangrijkste afhankelijke variabele is de intensiteit van
rouwreacties. Rouwreacties worden gemeten met de Rouw Vragenlijst voor Kinderen
(RVL-K). De RVL-K wordt afgenomen bij alle 5 de meetmomenten.
Secundaire uitkomstmaten
Naast het (preventieve) effect op rouwreacties wordt ook onderzocht wat het
effect is van de behandelingen op de intensiteit van gedragsproblemen,
post-traumatische stress klachten, en symptomen van depressie.
Achtergrond van het onderzoek
De dood van een dierbare is een van de meest ingrijpende gebeurtenissen die
kinderen kunnen meemaken en bovendien de meest voorkomende ingrijpende
gebeurtenis die Nederlandse kinderen en jongeren meemaken. Kinderen die een
ingrijpend verlies meemaken hebben een verhoogde kans op het ontwikkelen van
psycho-sociale problemen. Interventies gericht op de preventie van dergelijke
problemen zijn nuttig. Er zijn echter nog geen effectieve (preventieve)
interventies voor deze groep ontwikkeld.
Doel van het onderzoek
In de voorgenomen gerandomiseerde gecontroleerde studie wordt het effect
onderzocht van *Rouwhulp* - een cognitief-gedragstherapeutische (CGT)
behandeling voor rouwproblematiek bij kinderen. Deelnemers worden willekeurig
toebedeeld aan (1) de experimentele behandeling (*Rouwhulp* gecombineerd met
ouderbegeleiding) of (2) een controlebehandeling (ondersteunende counseling
gecombineerd met ouderbegeleiding). Voor en direct na de behandeling, evenals
op 3 latere momenten vullen deelnemers vragenlijsten in.
Doelstellingen:
1) Het vergelijken van het (preventieve) effect van *Rouwhulp* (een kortdurende
CGT behandeling) gecombineerd met ouderbegeleiding met het effect van
ondersteunende counseling (ook gecombineerd met ouderbegeleiding).
2) Inzicht krijgen in processen die de effectiviteit van *Rouwhulp* mediëren.
3) Inzicht krijgen in variabelen die samenhangen met het effect van *Rouwhulp*.
Onderzoeksopzet
Dit is een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin kinderen die voldoen
aan de inclusiecriteria willekeurig toebedeeld aan
1) de experimentele cognitief gedragstherapeutische behandeling (*Rouwhulp*) -
gecombineerd met ouderbegeleiding
2) een controlebehandeling bestaande uit ondersteunende counseling gecombineerd
met ouderbegeleiding
Onderzoeksproduct en/of interventie
Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van het (preventieve) effect van de experimentele behandeling en controlebehandeling op ervaren rouwreacties. Clienten worden toegewezen aan een experiementele behandeling (Rouwhulp gecombineerd met ouderbegeleiding) of aan een controle behandeling (ondersteunende counseling gecombineerd met ouderbegeleiding).
Inschatting van belasting en risico
De studie kan niet worden uitgevoerd zonder de kinderen en hun ouder(s). De
belasting voor de deelnemers is gering. Belangrijk is te beklemtonen dat
deelnemers zich zelf aanmelden voor behandeling. Het grootste deel van de tijd
die in het kader van deelname aan deze studie van hen gevraagd wordt zouden zij
dus ook kwijt zijn wanneer hun behandeling niet zou plaatsvinden in het kader
van deze studie. De vragenlijsten die worden gebruikt zijn weinig belastend en
riskant. Wanneer deelname aan de studie aanleiding geeft tot een extra behoefte
aan hulp (los van de rouwproblematiek) dan zullen hulpverleners en - indien
nodig - de onderzoekers zorgen dat passende hulp geboden wordt.
Publiek
Postbus 80140
3508 TC Utrecht
NL
Wetenschappelijk
Postbus 80140
3508 TC Utrecht
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Kinderen in de leeftijd van 8 tot en met 17 jaar; minimaal 6 maanden geleden geconfronteerd met het verlies van een dierbare; score van minimaal 40 op de RouwVragenLijst voor Kinderen (RVL-K); aanwezigheid van een hulpvraag in relatie tot de verwerking van het verlies.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Ernstige suicide ideatie bij het kind of de ouder(s); het gelijktijdig ontvangen van andere psychosociale hulp; alcohol- of drugsmisbruik bij kind of ouder(s); aanwezigheid van mentale reatrdatie bij het kind; gediagnosticeerd autisme, gedragsstoornis (ODD, CD), of ernstige ADHD bij het kind.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL30528.041.09 |
OMON | NL-OMON25798 |