Het doel van dit onderzoek is om de sensorische weging en herweging te bepalen in gezonde ouderen, ouderen met neuropathie en visuele beperkingen en ouderen met balansproblemen vergeleken met gezonde jong volwassenen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
- Spieraandoeningen
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabelen zijn de sensorische wegingen van
proprioceptieve informatie. De verandering van de sensorische wegingen over de
condities met toenemende verstoringsamplitude of the proprioceptieve informatie
is een maat voor sensorische herweging. De sensorische herweging kan worden
gerepresenteerd bij de helling van de relatie tussen de proprioceptieve weging
en de verstoringsamplitude. De proprioceptieve herweging van zowel het linker-
als het rechterbeen wordt bepaald.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire onderzoeksvariabelen zijn de uitkomsten van de test die standaard
worden uitgevoerd in de diagnostiekstraat van het Behandeladviescentrum:
- Lengte, arm span, taille omtrek, heupomtrek en standbreedte
- Spiermassa verkregen met BIA
- Knijpkracht
- Quadriceps kracht
- Zicht, propriocepsis en vestibulaire functie
- Short Physical performance Battery
- Balanstesten met gesloten ogen
- Time up and go test met en zonder cognitieve taak
- Loopsnelheid gedurende 10 meter test met en zonder cognitieve taak
- Bloeddruk na 5 minuten liggen, na 1 minuut staan en na 3 minuten staan
- Cardiale output gemeten met een finometer
Achtergrond van het onderzoek
De hoofdoorzaak van mobiliteitsproblemen in ouderen zijn evenwichtsproblemen.
Om je evenwicht te kunnen houden gebruik je verschillende systemen: je spieren,
propriocepsis, zicht en evenwichtsorgaan en de sensorische integratie en
verwerking. Balansproblemen worden veroorzaakt door het niet goed functioneren
van een of meer van deze systemen.
Deinformatie van de sensorische systemen wordt gecombineerd volgens de
sensorische herweging hypothese. Wanneer een van de systemen niet goed werkt of
wordt verstoord, is de informatie van dit systeem minder betrouwbaar en wordt
'genegeerd' in vergelijking met informatie afkomstig van de andere systemen die
worden gebruikt in balanscontrole.
Om de functie van elk systeem te identificeren worden systeem identificatie
technieken gebruikt. De sensorische weging van de systemen kunnen worden
geschat. Door het verstoren van een sensorisch systeem met toenemende
amplitude, wordt de informatie afkomstig van dat specifieke systeem minder
betrouwbaar en de sensorische weging neemt af (herweging). Veranderingen in
sensorische functie met het ouder worden kunnen zorgen voor veranderingen in
sensorische weging en herweging tussen gezonde jonge volwassenen en ouderen,
ouderen met neuropathie en met visuele beperkingen en ouderen met
balansproblemen.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om de sensorische weging en herweging te bepalen
in gezonde ouderen, ouderen met neuropathie en visuele beperkingen en ouderen
met balansproblemen vergeleken met gezonde jong volwassenen.
Onderzoeksopzet
Dit is een cross-sectionele studie. Een bilaterale enkelverstoorder (BAP) wordt
zoveel mogelijk geimplementeerd in de reguliere zorg in het
Behandeladviescentrum Ouderengeneeskunde van het Bronovo ziekenhuis in Den
Haag. Naast de standaardtesten voor diagnose van mobiliteitsproblemen, zullen
metingen worden uitgevoerd op de BAP na screening op de inclusie- en
exclusiecriteria en het verkrijgen van toestemming van de proefpersoon.
Inschatting van belasting en risico
Tijdens de experimenten met de BAP dient de patient een actieve taak uit te
voeren. De patient kan tussen de metingen door rusten, zodat wordt voorkomen
dat de patient vermoeid raakt. Het risico van de metingen is minimaal. Er
worden geen invasieve handelingen uitgevoerd. Veiligheid wordt verzorgd door
middel van software and hardware van het apparaat. De patient draagt tijdens de
metingen een veiligheidsharnas om vallen te voorkomen tijdens de metingen.
Publiek
Postbus 9600
2300 RC Leiden
NL
Wetenschappelijk
Postbus 9600
2300 RC Leiden
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- leeftijd tussen 20 en 30 jaar
- leeftijd van 75 jaar of ouder, zelfstandig levend en ADL onafhankelijk
- leeftijd van 75 jaar of ouder met polyneuropathie in afgelopen 5 jaar
- leeftijd van 75 jaar of ouder met staar
- leeftijd van 75 jaar of ouder en niet semi-tandem kunnen staan gedurende 10 seconden.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Patienten die niet persoonlijk toestemming kunnen geven
- Loopafstand 250 m of minder
- MMSE 23 of lager;
- GDS 5 of hoger;
- instituut gebonden;
- Comorbiditeit: Neurologische aandoeningen (CVA, M. Parkinson, dementie, spieraandoening), metabolische ziekten (diabetes mellitus), arthritis: rheumatoid arthritis, ernstige (pijn- en functielimiterend) osteoarthritis (heup en knie), kankerr: diagnose en behandeling van kanker het afgelopen jaar, polymyalgia rheumatic, hartaandoening (NYHA 3-4), COPD (Gold 3-4), chronisch pijnsyndroom (fibromyalgia, complex regionaal pijnsyndroom etc);
- Medicatie: immunoreactie onderdrukkende medicijnen (e.g. prednisone, methotrexat, biologische medicijnen (TNF-alpha antagonists etc)), insuline)
- Heup en knie vervanging;
- Amputatie;
- Immobilisatie van 1 week of langer gedurende afgelopen 3 maanden;
- Ernstige visueel (visus < 0.6) en/of hoor stoornis.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL37674.058.11 |